Нуклеотидная последовательность

Cтраница 2

Определение нуклеотидных последовательностей в составе гомологичных генов ( например, генов глобинов), кодирующих полипептиды со сходным строением и функцией у одного или разных организмов, показало, что наибольшим изменениям в эволюции подвергались интроны, а не экзоны. В интронах обнаружены вставки, делеции и другие перестройки, в то время как последовательности экзонов оказываются значительно более консервативными. Изменения в нуклеотидных последовательностях экзонов часто обусловлены лишь отдельными нуклеотидными заменами. [16]

Отбор нуклеотидных последовательностей осуществляется на уровне ДНК. Таким образом, по-видимому, она соответствует максимальным частотам невыявленных мутаций. Одна клетка морского ежа содержит 1200 копий активных генов гистона IV [487]; соответствующие 1200 последовательностей тРНК, по-видимому, гомологичны в пределах данного вида [486], хотя и различаются между видами. [17]

Ограниченный гидролиз трипсином фактора элонгации EF-G. Кинетика образования трнптических фрагментов ( вверху и их расположение в полипептидной цепи белка ( внизу. [18]

Установление нуклеотидной последовательности дает возможность расположить изученные пептидные фрагменты в непрерывную полипептидную цепь, позволяя решать, таким образом, наиболее сложную задачу структурного анализа белка. [19]

Определение нуклеотидных последовательностей в составе гомологичных генов ( например, генов глобинов), кодирующих полипептиды со сходным строением и функцией у одного или разных организмов, показало, что наибольшим изменениям в эволюции подвергались интроны, а неэкзоны. В нитронах обнаружены вставки, делеции и другие перестройки, в то время как последовательности экзонов оказываются значительно более консервативными. Изменения в нуклеотидных последовательностях экзонов часто обусловлены лишь отдельными нуклеотидными заменами. [20]

В нуклеотидной последовательности ДНК зашифрована генетическая информация ( генетический код), которая при делении клетки должна передаваться далее. [21]

Определение нуклеотидной последовательности ДНК методом ферментативного копирования с остановкой удлинения цепи, осуществляемого ДНК-полимеразой, - быстрый, относительно простой, недорогой и надежный метод. Помимо того что нуклеотидная последовательность фрагмента ДНК является его исчерпывающей характеристикой на молекулярном уровне, она позволяет также идентифицировать его кодирующую область, подобрать потенциальные праймеры для ПЦР, выявить мутационные изменения в гене. [22]

Определение нуклеотидной последовательности ДНК может стать мощным методом определения аминокислотной последовательности белков. Генетический код является вырожденным в том смысле, что большая часть аминокислот описывается более чем одним кодоном. [23]

Продукты, синтезируемые эукариотическими ДНК-зависимыми РНК-полимеразами. [24]

Идентификации нуклеотидных последовательностей ДНК, в которых РНК-полимераза начинает и заканчивает транскрипцию, посвящены многочисленные исследования, однако пока еще многое относительно этих важных сигналов остается невыясненным. [25]

В нуклеотидной последовательности ДНК содержится генетическая информация, которая предопределяет последовательность аминокислот в белках. Однако, поскольку ДНК построена из нуклеотидов только четырех различных типов, для детерминирования последовательности из двадцати различных аминокислот не может быть простого соответствия одного нуклеотида в ДНК и одной аминокислоты. Полагают, что положение каждой аминокислоты в белковой цепи определяется группой из трех нуклеотидов ( триплет) в цепи ДНК. [26]

Кинетика образования инфекционной РНК фага R17 и включения радиоактивного нуклеотида. [27]

Синтез меченой нуклеотидной последовательности длиной около 15О звеньев при 37 С должен протекать за 5 мин. В результате этого скорость полимеризации уменьшалась приблизительно до 5 нуклеотидов в 1 с. После добавления смеси трех нуклеозидтрифосфатов линейное включение метки происходило сразу же, причем в течение следующей минуты не наблюдалось инициации новой цепи. [28]

Определяют нуклеотидную последовательность каждого позитивного кДНК - клона и устанавливают, какие клоны кодируют одинаковые, а какие - разные белки целлюлазного комплекса. [29]

Аутосомно-доминантный тип наследования. Квадратиками изображены мужчины, кружками - женщины. закрашенные символы - больные члены семьи, незакрашенные - здоровые. Горизонтальная линия, соединяющая квадратик и кружок, означает, что данные мужчина и женщина являются супругами. Вертикальные линии ведут к их потомкам, родившимся в том порядке, как они расположены на рисунке, слева направо. Римскими цифрами ( I, II и III обозначены поколения, арабскими ( 1, 2 и 3 - члены семьи в каждом поколении. Для точного обозначения конкретного члена семьи используется двузначный код ( например, П-3. Характерными признаками аутосомно-доминантного типа наследования являются. 1 симптомы заболевания проявляются в последующих поколениях в случае полной пене-трантности ( т. е. если каждый генотип проявляется фенотипически. 2 лица мужского и женского пола поражаются с одинаковой частотой.| Аутосомно-рецессивный тип наследования. Характерные признаки. 1 у здоровых родителей могут появляться больные дети. 2 лица мужского и женского пола поражаются с одинаковой частотой. 3 если больны оба родителя, то больны и все их дети ( эта ситуация на рисунке на отражена. [30]

Страницы: 1 2 3 4