Посон

Cтраница 4

Еще одно преимущество внутримолекулярного варианта реакции Посо-на - Кханда состоит в возможности достаточно быстрой сборки требуемых субстратов с использованием специфических особенностей реакционной способности ц-алкиндикобальтгексакарбонильных комплексов. Как мы уже отмечали ранее ( см. разд. На схеме 2.137 показана схема выполненного Шрайбером [341] короткого синтеза триииклического соединения 409 из ациклического субстрата 410, в которой исчерпывающим образом использованы химические свойства алкиндико-бальтгексакарбонильных комплексов. На следующей стадии этот же фрагмент выступает в роли реагирующей функции по внутримолекулярной циклизации Посона - Кханда, которая в данном случае протекает с высокой стерсоселсктивностью. [46]

Еще одно преимущество внутримолекулярного варианта реакции Посо-на - Кханда состоит в возможности достаточно быстрой сборки требуемых субстратов с использованием специфических особенностей реакционной способности ц-алкиндикобальтгексакарбонильных комплексов. Как мы уже отмечали ранее ( см. разд. На схеме 2.137 показана схема выполненного Шрайбером [341 ] короткого синтеза трициклического соединения 409 из ациклического субстрата 410, в которой исчерпывающим образом использованы химические свойства алкиндико-бальтгексакарбонильных комплексов. На следующей стадии этот же фрагмент выступает в роли реагирующей функции во внутримолекулярной циклизации Посона - Кханда, которая в данном случае протекает с высокой стерсоседсктивностью. [47]

Еще одно преимущество внутримолекулярного варианта реакции Посо-на - Кханда состоит в возможности достаточно быстрой сборки требуемых субстратов с использованием специфических особенностей реакционной способности ц-алкиндикобальтгексакарбонильных комплексов. Как мы уже отмечали ранее ( см. разд. На схеме 2.137 показана схема выполненного Шрайбером [341] короткого синтеза трициклического соединения 409 из ациклического субстрата 410, в которой исчерпывающим образом использованы химические свойства алкиндико-бальтгексакарбонильных комплексов. На следующей стадии этот же фрагмент выступает в роли реагирующей функции во внутримолекулярной циклизации Посона - Кханда, которая в данном случае протекает с высокой стереоселективностью. [48]

Инфракрасные спектры ( С6НВ 2РЬ и ( Cj H6 2 Sn. [49]

Так, например, предполагается, что вследствие отсутствия незаполненных rf - орбит у ртути молекула [ Hg ( C5H6) 2 ] не может быть сандвичем, а должна иметь диалкильную структуру, подобно дифенилртути. Инфракрасный спектр [ Hg ( C5H5) 2 ], полученный Уилкинсоном и Пайпером [216], отчетливо указывает на правильность этого предположения. Спектр в целом гораздо более сложен, и в нем обнаружены многочисленные частоты валентных колебаний СН. Соединение [ Fe ( C6H6) 2 ( CO) 2 ] было впервые получено Хелламом и Посоном [81], которые на основании некоторых химических свойств и инфракрасного спектра в нуйоле предположили, что это соединение имеет структуру, сходную со структурой ферроцена. [50]

Страницы: 1 2 3 4