Потенциал - амальгама
Cтраница 1
Потенциал амальгамы с активностью натрия 1 135 моль-л - в растворе NaCl концентрации 1 мольХ Хл - при 298 2 К по водородной шкале составляет - 1 8630 В. [1]
Окончание цементации определяют по резкому скачку потенциала амальгамы в последнем реакторе: когда цементируемые металлы вытеснят весь цинк из амальгамы, потенциал ее возрастет на 0 4 в. Раствор, содержащий только цинк, направляют на соответствующую переработку, а амальгаму загружают в дистиллятор, и при 550 С и пониженном давлении отгоняют кадмий и ртуть. Кадмий представляет собой готовый продукт, а ртуть возвращается в производство. Остаток от дистилляции представляет собой таллий, в котором содержится весь индий. Этот остаток снова растворяют в ртути и обрабатывают амальгаму разбавленной серной кислотой. Амальгаму индия обрабатывают разбавленной азотной кислотой и из полученного раствора осаждают гидрат окиси индия. Отфильтрованный осадок растворяют в соляной кислоте и подвергают электролизу с ртутным катодом; когда содержание индия в амальгаме достигает 30 - 40 %, ее переносят в другой электролизер, в котором эта амальгама является не катодом, а анодом, а катодом служит жидкий индий. [2]
На рис. 3 показана зависимость найденных таким образом значений ia от потенциала амальгамы наряду с обычными поляризационными кривыми, снятыми в ходе того же опыта по току. Как видно, даже при сильной катодной поляризации процесс ионизации цинка продолжает протекать с заметной скоростью. [3]
При выводе кинетических уравнений было принято, что в каждый момент времени потенциал амальгамы может быть определен по уравнению для потенциала равновесного амальгамного электрода и что скорость процесса разложения амальгамы лимитируется скоростью восстановления органических соединений. [4]
Для вывода кинетического уравнения рассматриваемого процесса приравниваются друг другу уравнение (4.5) для потенциала амальгамы и уравнение (4.11) для скорости выделения водорода при данном потенциале в кислом растворе и полученное уравнение решается относительно скорости разложения амальгамы. [5]
Молодов и Лосев [369] на основании радиометрических и поляризационных измерений установили, что при отклонениях потенциала амальгамы цинка в сторону более положительных значений на А. [6]
Если амальгама достаточно хорошо перемешивается, то изменением концентрации натрия на границе амальгама-раствор в амальгаме можно пренебречь, и потенциал амальгамы будет сохраняться практически постоянным. [7]
Тот факт, что на поверхности амальгамы происходит разряд Н - ионоз из раствора, практически не оказывает влияния на величину потенциала амальгамы. [8]
Если разложение амальгамы осуществляется в растворе, содержащем в относительно небольшой концентрации сильный деполяризатор ( кривая 6), то при потенциалах амальгамы могут иметь место диффузионные ограничения подвода этого деполяризатора к амальгаме и скорость процесса разложения амальгам будет ограничена скоростью диффузии органического соединения к поверхности раздела амальгама - раствор. Наконец, если амальгамой восстанавливается органическое соединение, являющееся очень сильным деполяризатором, причем оно взято в значительной концентрации ( кривая 7), то в этом случае могут проявляться диффузионные ограничения подвода атомов щелочного металла в амальгаме. [9]
 |
Зависимость выхода ( А Д, продуктов амальгамного восстанов-ления фурфурола в токе СС2 от ско - ffff рости подачи фурфурола. [10] |
Облегчению этой реакции, протекающей при более низких потенциалах, чем потенциал восстановления фурфурола до фурфурилового спирта [83], способствует также снижение потенциала амальгамы, имеющее место при высокой скорости подачи фурфурола. [11]
Надо указать, что по данным Н. А. Пущина [14] висмут не образует с ртутью интерметаллических соединений и потенциал применявшейся нами амальгамы близок к потенциалу насыщенной амальгамы ( 1 4 % Bi при 18) или к потенциалу чистого металла. Поскольку нормальный потенциал висмута ( - - 0 28 в) положительнее водородного, в отсутствие кислорода амальгама висмута не реагирует с кислотами. [12]
Приведенные рассуждения показывают, что при изменении концентрации органического вещества в растворе потенциал графита будет оставаться почти постоянным, и в соответствии с потенциалом амальгамы будет изменяться только величина поляризующего тока. [13]
Таким образом, в значительной области рН процесс разложения амальгам в водных средах может рассматриваться как типичный электрохимический процесс, скорость которого лимитируется скоростью выделения водорода на ртутном электроде при потенциале амальгамы. [14]
Теоретическое истолкование найденной Бренстедом и Кейном необычной кинетической зависимости было дано Фрумкиным [13], который предложил рассматривать реакцию разложения амальгам как электрохимический процесс, скорость которого определяется скоростью разряда ионов водорода при потенциале разлагающейся амальгамы. [15]
Страницы: 1 2 3 4