Cтраница 1
Потенциал пассивации - возникает при переходе электродного потенциала в направлении анодной поляризации. [1]
![]() |
Анодные поляризационные кривые никеля и ни-келевомедных сплавов в 1 н. растворе H2SO4 при 25 С, снятые потенциостатическим методом. [2] |
Потенциал пассивации устанавливается в начале образования пассивной пленки. [3]
![]() |
Кинетика коррозионного [ IMAGE ] Зависимость скорости кор-процесса сплавов в 30 % - ной H2S04 розии сплавов от концентрации при Ю0 С H2S04 при 100 С. [4] |
Потенциал пассивации всех исследованных сплавов находится практически при одном и том же значении. Потенциал полной пассивации для сплавов, легированных молибденом и вольфрамом, несколько сдвинут к отрицательным значениям, что приводит к некоторому сужению активной области. [5]
Потенциал пассивации - возникает при переходе электродного потенциала в направлении анодной поляризации. [6]
Потенциал пассивации как для травленого, так и нетравленого электрода один и тот же, что указывает на одинаковую природу пассивирующего слоя. [7]
Потенциалы пассивации сталей Х17, ОХ17Т и 1Х17Н2 составляют примерно - 250 мв, стали Х17Н - 300 мв и стали Х17Д - 200 мв. [8]
Потенциал пассивации Еп и плотность тока в пассивном состоянии гпп заметно не изменяются. [10]
Вблизи потенциала пассивации ( рп анодное растворение перестает подчиняться тафелевской зависимости: скорость реакции начинает резко падать, достигая ничтожно малых значений при потенциале полной пассивации фпп. [11]
![]() |
Анодные оециллографические кривые заряжения стали IX18H10T. [12] |
Природа потенциала пассивации фп очень важна для понимания механизма возникновения пассивного состояния. [13]
![]() |
Зависимость скорости коррозии в 25 % - ном растворе соляной кислоты при. [14] |
При потенциале пассивации, равном - 0 2 в, скорость коррозии достигает максимальных значений. В зависимости от концентрации серной кислоты потенциал полной пассивации титана имеет различные положительные значения; чем выше концентрация кислоты, тем положительнее потенциал. [15]