Cтраница 3
Так, например, потенциал пассивации срп, разделяющий активное и пассивное состояние железа в нейтральном растворе, имеет величину порядка 0 15 В. [31]
Аналогично другим пассивационным характеристикам потенциал пассивации рассматриваемых металлов зависит не только от их собственной природы, но и от состава раствора. В простейшем случае величина Фп является сравнительно простой функцией рН раствора, повышение которого облегчает пассивацию, что проявляется в смещении срп в сторону отрицательных значений. Аналогичная зависимость характерна и для рассматриваемых нами металлов и сплавов [ 72-75], Однако такие простые случаи наблюдаются только тогда, когда анионы электролита не оказывают влияния на процесс растворения металлов. [32]
![]() |
Схематическая анодная потенциос-татическая поляризационная кривая. [33] |
Природа Фладе-потенциала Фп ( потенциала пассивации) важна для понимания механизма возникновения пассивного состояния. [34]
![]() |
Анодные и катодные поляризационные кривые при химической пассивации ( схематически. [35] |
Этот потенциал часто называют потенциалом пассивации. [36]
Подобным образом первый и второй потенциалы пассивации были найдены для железа в обратном буферном растворе с добавками сульфат-иолов. В особенности заметное разрушающее воздействие на пассивирующую пленку оказывают хлор-ионы. [37]
Нитрит-ион оказывает сильное влияние на потенциал пассивации лишь в кислых и слабокислых электролитах; по мере приближения к нейтральным ( рН - 8) потенциал пассивации во всех электролитах один и тот же. Это также свидетельствует в пользу того, что пассивация во всех рассмотренных нами электролитах является по своей природе окисной. Адсорбция ионов ОН - по мере увеличения рН возрастает, а других анионов - падает. [39]
Если у металла или сплава потенциал пассивации более отрицательный, чем потенциал катодного процесса водородной деполяризации на сплаве с катодной добавкой, то вполне возможна пассивация сплава за счет водородной деполяризации. Из этих кривых видно, что перенапряжение водорода при введении в титан 1 % Pt снижается на 350 - 400 мв. Вследствие этого стационарный потенциал сплава титана с платиной смещается в положительную сторону, в область пассивных значений, где процесс анодного растворения титана сильно заторможен. Это обеспечивает высокую коррозионную стойкость сплава титана с платиной. [40]
Потенциалы обратном активации Еп п потенциалы пассивации Ер часто, не разделяя, называют Фладе-потенцпалами; такая терминология вызывает недоумение и вряд ли целесообразна. [41]
На самопассивацию положительно влияет смещение потенциала пассивации в отрицательную сторону. [42]
На основании анодной поляризационной кривой определяют потенциал пассивации и ток в области пассивного состояния. [43]
При потенциалах более положительных, чем потенциал пассивации Еп, нержавеющая сталь переходит в пассивное состояние. Как видно из табл. 3, потенциал пассивации падает с 0 58 в для чистого железа до - 0 25 в для чистого хрома с одновременным возрастанием склонности к пассивации. [44]
Пассивация наблюдается, когда превышен так называемый потенциал пассивации. Если это происходит, то коррозионный ток уменьшается на несколько порядков. [45]