Cтраница 2
При потенциале пассивации стальной электрод находится в электролите с ингибитором ( кривая 2) по существу в пассивном состоянии; скорость растворения очень мала. В принципе, перевод стали в пассивное состояние ингибитором окислительного типа может явиться результатом увеличения эффективности катодного процесса или уменьшения скорости анодного процесса. То что в данном случае имеется классический пример пассивации металла за счет уменьшения скорости анодной реакции, а не за счет увеличения эффективности катодного процесса, подтверждается результатами кинетических исследований катодного процесса. Если бы нитрит-ион восстанавливался с малым перенапряжением, то при потенциалах коррозии должно было бы наблюдаться заметное увеличение скорости катодной реакции. На самом деле ни в кинетической, ни в диффузионной области скорость катодного процесса не возрастает. [16]
При потенциале пассивации Uti сила тока значительно уменьшается вследствие образования пассивного слоя. Пассивность может исчезнуть в присутствии ионов хлора, брома и иода. В этом случае начинается питтинговая коррозия. [18]
Так как потенциал пассивации нормальной хромонике-левой стали ниже 0 35 в, зерно остается и при этом потенциале в пассивном состоянии и корродирует только обедненное хромом межкристаллитное вещество. У хромомарганцевых сталей нельзя допустить большего падения редокс-потенциала, так как они имеют меньшую способность к пассивации, а следовательно, могут при этом подвергнуться общей коррозии. [19]
![]() |
Изменение активной части электрода Fa при пассивации стали ингибиторами. [20] |
Ингибитор лишь сдвигает потенциал пассивации в отрицательную сторону и уменьшает более чем на порядок ток пассивации. Если скорость анодной реакции не меняется, а ингибитор не участвует в катодном процессе, тогда за счет чего же смещается потенциал в положительную сторону и увеличивается скорость растворения. [21]
В начале испытания потенциал пассивации границ зерен в большинстве случаев находится ниже окислительно-восстановительного потенциала стандартного раствора. Окисление Си до Си2 кислородом воздуха незначительно, так как испытание производится в кипящем растворе с обратным холодильником. [22]
Существенно отрицательные значения потенциалов пассивации Еп и полной перепассивации Епп необходимые для того, чтобы вводимый в сплав катодный компонент был способен сдвинуть общий потенциал коррозии Екор в область более положительных значений. [23]
Потенциал лежит полояштельнее потенциала пассивации железа и шелезонике-левых сплавов. [24]
![]() |
Анодная потенциостатическая кривая для металла, склонного переходить в пассивное состояние ( обозначения в тексте. [25] |
Этот потенциал называют потенциалом пассивации. Начиная с некоторого потенциала српл, получившего название потенциала полной пассивации, скорость анодного процесса ничтожно мала и практически перестает зависеть от потенциала. Полагают, что в этой области потенциалов меняется характер анодного процесса: реакция ионизации металла прекращается, и ток расходуется лишь на анодное образование пассивирующего оксида. [26]
У сталей с Мо потенциал пассивации несколько смещается в отрицательную область, ток в пассивном состоянии уменьшается. Время самоактивации увеличивается, потенциал питтингообразования смещается в положительную сторону по сравнению со сталями, не легированными Мо. Таким образом молибден существенно улучшает пассивируемость нержавеющих сталей. В связи с этим в последние годы интенсивно изучается состав пассивных пленок на сталях с молибденом. [27]
Величина рН влияет на потенциал пассивации, а поэтому и на процесс сквозной коррозии. [28]
В точке Еп ( потенциал пассивации) наступает торможение анодной реакции. [30]