Потенциал - питтингообразование
Cтраница 2
Согласно работе [189], потенциал питтингообразования для никеля весьма чувствителен к примесям серы и углерода в металле, так как активация начинается, в первую очередь, в местах скопления этих примесей у винтовых дислокаций. [16]
 |
Поляризационная кривая в потен. [17] |
В табл. 1.4 приведены потенциалы питтингообразования хромсодержащих нержавеющих сталей отечественных марок в 0 5 М растворе NaCl при нормальных условиях. [18]
В растворе 5 Мл LiCl потенциал питтингообразования БПО таких образцов возрастал до 7 В по сравнению с 5 6 В для образцов с воздушно-оксидной пленкой, т.е. взаимодействие хлорид-ионов с дефектными участками пленки началось только в исследуемом хлоридном растворе. [19]
Из таблицы следует, что потенциалы питтингообразования сталей, полученные двумя независимыми методами, близко совпадают. [20]
В табл. 1.3 представлены значения потенциала питтингообразования для некоторых нержавеющих сталей при температурах 30 и 80 С. [21]
Рассмотрено влияние методики эксперимента на значение потенциала питтингообразования Ед0 и морфологию локальных поражений. Показано, что метод определения ( гальваностатический и по-тенциодинамический) в малой степени влияет на значение Е и характер локальных поражений. [22]
Повышение температуры раствора вызывает резкое разблагоражи-вание потенциала питтингообразования Епт вследствие ухудшения защитных свойств пассивных пленок. Пт для стали с различна обработанной поверхностью. [23]
 |
Схематическое изображение анодных потенциостатических кривых для нержавеющей стали в растворе чистой серной кислоты ( ] и с добавками НС1 ( 2, 3. Фп - потенциал питтингообразования. [24] |
Из полученных результатов после графической обработки находится потенциал питтингообразования для каждого раствора. [25]
Так, для раствора 6 Мл СаС12 потенциал питтингообразования Egj равен 5 7 В, a Egg 5 3 В. [26]
На рис. I показано влияние температуры на потенциал питтингообразования стали в 1 - 50Ж - ных растворах роданистого калия. [27]
Увеличение концентрации галоидного иона приводит к смещению потенциала питтингообразования в отрицательную сторону, а увеличение содержания хрома в стали повышает критическую концентрацию галоидного иона, вызывающую питтинговую коррозию. [28]
На анодной поляризационной кривой ( рис. 6.4) потенциал питтингообразования находится вблизи потенциала пробоя. Последнее - как начальная стадия общего растрава. [30]
Страницы: 1 2 3 4