Cтраница 4
Напряжение Е на электролитической ячейке определяется соотношением Е фк - фа, где фк - потенциал индикаторного электрода; фа - потенциал электрода сравнения. Экспериментатора чаще всего интересует только процесс, протекающий на индикаторном электроде. Поэтому площадь поверхности электрода сравнения обычно много больше ( например, в 100 раз) площади поверхности индикаторного электрода, так что электрод сравнения практически не поляризуется и изменение напряжения на ячейке в этом случае будет практически равно изменению потенциала индикаторного электрода ( Е фк), который и записывается регистрирующим прибором. [46]
Для необратимых электрохимических реакций обычно не представляется возможным определить значение нормального редокс-потенциала, поэтому для таки реакций в качестве нулевого потенциала принимают потенциал электрода сравнения, чаще всего каломельного или хлорсеребря-ного электрода. [47]
Для необратимых электрохимических реакций обычно не представляется возможным определить значение нормального редокс-потенциала, поэтому для таких реакций в качестве нулевого потенциала принимают потенциал электрода сравнения, чаще всего каломельного или хлорсеребря-ного электрода. [48]
Поскольку абсолютное значение последнего не может быть пределено экспериментально, приходится довольствоваться, как уже отмечалось, доставлением потенциала рабочего электрода с потенциалом электрода сравнения, т.е. змеренным значением ДБ. Чтобы однозначно определить эту величину, необходимо казать, какой электрод сравнения используют. [50]
Амперометрия основана на измерении l f ( c) с одним индикаторным электродом и одним электродом сравнения при приложенном на электроды напряжении или при потенциале электрода сравнения. [51]
При пересчете на водородную шкалу электродных потенциалов, измеренных по отношению к другим, перечисленным выше электродам сравнения, следует к значениям измеренных потенциалов Е прибавить значение потенциала электрода сравнения по водородной шкале ( УмЛобр. [52]