Стандартный потенциал - электрод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Стандартный потенциал - электрод

Cтраница 2


Термический температурный коэффициент стандартного потенциала электрода определяют в том случае, если потенциал электрода при данной температуре измеряют относительно потенциала того же самого электрода при некоторой фиксированной температуре ( обычно 25 С); если потенциал электрода при данной температуре измеряют относительно потенциала с.  [16]

Эта величина является стандартным потенциалом электрода селенат-ион - металл селен относительно НВЭ.  [17]

В табл. 1 приведены стандартные потенциалы наиболее интересных электродов. Величина и знак потенциала равновесного стандартного электрода являются его термодинамическими характеристиками. Советские ученые Л. В. Писаржевскийи Н. А. Из-гарышев показали, что знак и величина электродного потенциала металла определяются прочностью связи его иона с металлом, а также величиной энергии гидратации иона.  [18]

Соглашение о знаке дает стандартный потенциал электрода относительно водородного электрода. В выражение для стандартного электродного потенциала входят лишь те компоненты, которые участвуют в суммарной реакции ячейки. В строке 15 таблицы суммарной реакцией ячейки является электролиз воды; в ней вообще не фигурируют ионные компоненты. Верхние индексы 0 при химических потенциалах обозначают элементы или соединения в чистых состояниях.  [19]

Из табл. 3 приложения находим стандартный потенциал электрода Е, 0 344 В.  [20]

Пусть, например, нужно найти стандартный потенциал хлорсеребря-ного электрода.  [21]

В первом выражении - Е представляет собой стандартный потенциал электрода серебро-хлористое серебро в чистой воде. Во втором выражении - Е представляет собой стандартный потенциал в смешанном растворителе. Путем сочетания этих двух уравнений и сравнения результата с уравнением ( 78) можно показать, что первичный эффект растворителя по отношению к ионам водорода и хлора выражается непосредственно через значения двух стандартных потенциалов.  [22]

В первом выражении - Е представляет собой стандартный потенциал электрода серебро-хлористое серебро в чистой воде. Во втором выражении - Е представляет собой стандартный потенциал в смешанном растворителе. Путем сочетания этих двух уравнений и сравнения результата с уравнением ( 78) можно показать, что первичный эффект растворителя по отношению к ионам водорода и хлора выражается непосредственно, через значения двух стандартных потенциалов.  [23]

В заключение следует заметить, что вычисление стандартных потенциалов электродов в неводных растворах по отношению к нормальному водородному электроду в водном растворе связано с трудностями, объясняемыми прежде всего тем, что многие органические растворители вообще не содержат ионов водорода.  [24]

Для количественного выражения потенциала равновесия часто пользуются стандартным потенциалом электрода. Для этого выбирается стандартный раствор с весовой концентрацией ионов 1: 1000 при температуре 25 С. Условный нуль потенциала выбирается таким образом, чтобы это соответствовало одинаковому выделению водорода с обеих сторон электрода при давлении газа 760 мм.  [25]

26 Схема каломельного электрода.| Схема водородного электрода. [26]

Стандартные потенциалы простых окислительно-восстановительных электродов связаны со стандартными потенциалами электродов 1-го рода.  [27]

Стандартные потенциалы простых окислительно-восстановительных электродов связаны со стандартными потенциалами электродов 1-го рода правилом Лютера.  [28]

Дфм Др ф при а 1; Лфд - стандартный потенциал электрода 2-го рода - представляет собой то значение электродного потенциала, которое устанавливается ( в присутствии осадка), когда активность анионов в растворе равна единице: ДФА Д Ф при а - 1; поэтому обе величины ф имеют разные значения.  [29]

Применение такой модели требует знания крутизны электродной функции и стандартного потенциала электрода, а также всех констант равновесия. Кроме того, применение линеаризованных функций требует большего объема расчетов, чем при использовании функций Грана. Однако в настоящее время компьютеры делают этот расчет не слишком обременительным.  [30]



Страницы:      1    2    3    4