Cтраница 1
Замена диазогруппы на циангруппу, проводится действием нейтрального раствора соли диазония на раствор закиснои цианистой меди. [1]
Замена диазогруппы на нитрогруппу хорошо происходит при обработке диазосоединений кобальтнитритом натрия с последующим прибавлением арилдиазонийкобальтнитрита к раствору азотистокислого натрия, содержащему сульфат меди и закись меди. [2]
Для замены диазогруппы галогеном ( хлор, бром) обычно прибавляют соответствующую соль закисиой меди к р-ру соли диазония в галогенводородной к-те. Замена на нитрильную группу происходит в щелочной среде при обработке диазосоединення водным р-ром цианистых солей одновалентной меди и натрия или калия. [3]
Реакция замены диазогруппы на водород имеет известное практическое значение. В частности, она используется в производстве 5-нитро - 1 3-ксилола из 5-нитро - 4-амино - 1 3-ксилола и, особенно, 2-нафтол - 4-сульфокислоты из 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты. [4]
Скорость замены диазогруппы хлором в фенилдиазо-нии и его пара-замещснных уменьшается в ряду: N02 С1 Н С113 ОСИ, что подтверждает такой механизм. [5]
Реакция замены диазогруппы на водород имеет известное практическое значение. В частности, она используется в производстве 5-нитро - 1 3-ксилола из 5-нитро - 4-амино - 1 3-ксилола и, особенно, 2-нафтол - 4-сульфокнслоты из 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты. [6]
Скорость замены диазогруппы хлором в феннлдпазо-нни н его пара-замещенных уменьшается в ряду: N02 - С1 - Н CHS OCH3, что подтверкдает такой механизм. [7]
При замене диазогруппы хлором в присутствии соли меди ( Си2С12) наряду с основным продуктом реакции, например хлорбензолом, образуются дифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [8]
При замене диазогруппы хлором в хлориде бензолдиазония в присутствии хлорида меди ( 1) наряду с основным продуктом реакции хлорбензолом образуются бифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [9]
При замене диазогруппы хлором в хлориде бензолдиазония в Присутствии хлорида меди ( 1) наряду с основным продуктом реакции хлорбензолом образуются бифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [10]
Как производится замена диазогруппы гидроксилом. [11]
Если реакция замены диазогруппы на хлор не заканчивается в установленное время, то добавляют раствор однохлори-стой меди и размешивают массу до окончания реакции. Полученный кислый раствор 11-хлорнафталин - 8-сульфокислоты передают для осаждения солей меди в разбавленный раствор едкого натра при щелочной реакции на фенолфталеин. Массу подогревают и выделившийся гидрат окиси меди отфильтровывают на фильтрпрессе. Осадок на фильтре промывают горячей водой и используют для приготовления раствора однохлористой меди. [12]
Если реакция замены диазогруппы на хлор не заканчиваемся в установленное время, то добавляют раст. Полученный кислый раствор 1-хлорнафталин - 8нсульфокислоты передают для осаждения солей меди в разбавленный раствор едкого натра при щелочной реакции на фенолфталеин. Массу лодо-гревают и выделившийся гидрат окиси меди отфильтровывают на фильтрпрессе. Осадок на фильтре яромывают горячей водой и используют для приготовления раствора однохлористой меди. [13]
Очень хорошим методом замены диазогруппы на водород является обработка раствора диазосоединения фосфорноватистой кислотой. [14]
Кинетические закономерности реакции замены диазогруппы на хлор в присутствии хлористой меди приводят, однако, к другому механизму этой реакции. Установлено, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации иона диазония ArN. [15]