Cтраница 2
Кинетические закономерности реакции замены диазогруппы на хлор в присутствии хлористой меди приводят, однако, к другому механизму этой реакции. Установлено, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации иона диазония ArN и комплексного аниона CuCl:; , образующегося присоединением хлор-иона к молекуле CuCl. С увеличением концентрации хлор-иона скорость реакции уменьшается прямо пропорционально квадрату его концентрации. Это указывает на то, что ион CuClj - ( образующийся присоединением двух ионов хлора к аниону CuCij) каталитически не активен. Поэтому целесообразно добавлять диазоний постепенно. [16]
Электроотрицательные заместители способствуют замене диазогруппы водородом. Положение усложняется в случае 2 4-динитро - 1-нафтиламина, диазониевая соль которого, как уже было показано выше, очень легко дает 4-нитронафта-лин - 1 2-диазоксид ( стр. [17]
Диазотированием аминопроизводного и заменой диазогруппы водородом ( нагревание со спиртом) был получен тетрафенилметан. [18]
Большое препаративное значение имеет замена диазогруппы на нитрильную ( реакция 12), позволяющая ввести в органическую молекулу еще один атом углерода. В известной степени она является аналогом синтеза Кольбе, позволяющего получать нитрилы алифатических кислот из галоидных алкилов и цианистого калия. [19]
Хлористая медь, нужная для замены диазогруппы на хлор, лучше всего может быть получена из металлической меди действием хлората натрия и соляной кислоты. Наличие в хлористой меди примеси железа, свинца, олова может вредно сказываться на выходе хлор-производного. [20]
Хлористая медь, нужная для замены диазогруппы на хлор, лучше всего может быть получена из металлической меди действием хлората натрия и соляной кислоты. Наличие в хлористой меди примеси железа, свинца, олова может вредно сказываться на выходе хлор-производного. [21]
Почему методы, используемые для замены диазогруппы иа иод, бром и хлор, не применяются для получения арилфтори-дов. Какой метод замены диазогругапы на фтор вам известен. [22]
Практически больший интерес представляет метод замены диазогруппы на фтор диазотированием амина и разложением диазосоединения в водной или безводной фтористоводородной кислоте без каких-либо специальных добавок 1И - 1 ( В. [23]
В зависимости от свойств исходного диазосоединения замена диазогруппы на родан протекает при низкой или высокой температуре. Как правило, эта реакция протекает в присутствии галоидных солей меди или роданистой меди. Роданистая медь может применяться или специально приготовленная, или образую - щаяся в реакционной среде в результате прибавления какой-либо другой растворимой в воде соли меди и соли роданистоводород-ной кислоты. В ряде случаев вместо солей меди используют соли кобальта. Чаще всего реакцию проводят в водном растворе. [24]
Нами 4-бромбензальдегид получен из 4-броманилина путем замены диазогруппы на формильную по способу, предложенному [5] для синтеза 2 - и З - метил-4 - бромбензальдегидов. Этот способ представляет интерес, так как расширяет сырьевые источники 4-бромбензальдегида. [25]
Нами 4-бромбензальдегид получен из 4-броманилина путем замены диазогруппы на формильную по способу, предложенному [5] для синте. Этот способ представляет интерес, так как расширяет сырьевые источники 4-бромбензальдегида. [26]
Серную кислоту берут вместо соляной при замене диазогруппы на гидроксил, так как очень реакциоиноспособный арилкатнон при взаимодействии с хлорид-ионом образует некоторое количество побочного продукта - арилхлорида. Как во всех процессах 5 1 -типа стадия, определяющая скорость реакции, и стадия, определяющая состав продуктов реакции, не совпадают. [27]
Поскольку иодид-ион легко окисляется, то для замены диазогруппы на иод катализатор не нужен. [28]
В большинстве случаев цель исследования заключалась в замене диазогруппы на другие группы или атомы, например на галоген или водород; получать бензоциннолины с максимальными выходами не пытались. С синтетической точки зрения этот метод не является многообещающим. Были высказаны предположения как о свободнорадикаль-ном [147], так и о ионном [148] механизмах течения этой реакции. [29]
Методы восстановления солей диазония применимы также и для замены диазогруппы на водород, а следовательно, и для удаления первичных аминогрупп из ароматических соединений. Этот процесс называют реакцией дезаминирования. [30]