Cтраница 3
С бромистыми и хлористыми солям осуществить подобным образом замену диазогруппы на бром или хлор не удается. Такое замещение, однако, возможно в присутствии солей закиси меди, действующих каталитически. [31]
С бромистыми и хлористыми солями осуществить подобным образом замену диазогруппы на бром или хлор не удается. Такое замещение, однако, возможно в присутствии солей закиси меди, действующих каталитически. [32]
К этиловому спирту иногда прибавляют вещества, промоти-рующие замену диазогруппы водородом. [33]
С бромистыми и хлористыми солями осуществить подобным образом замену диазогруппы на бром или хлор не удается. Такое замещение, однако, возможно в присутствии солей закиси меди, действующих каталитически. [34]
Одновременно наблюдаются также в известной степени реакция дезами-нирования и замена диазогруппы на гидроксил, и в качестве обычных продуктов нами была выделена смесь бензойной и салициловой кислот. [35]
Никаких других солей металлов, которые способствовали бы реакции замены диазогруппы в такой мере, как хлористая и бромистая медь, не обнаружено. Оптимальную температуру и концентрацию реагентов следует определять опытным путем. Раствор диазосоединения прибавляют к раствору хлористой меди ( а не наоборот), чтобы уменьшить возможность образования азосоединений и диарилов. Тенденция к образованию азосоединений наблюдается также в том случае, когда реакция проводится при слишком низкой температуре. [36]
Главнейшей конкурирующей реакцией, снижающей выход ртутноорганического соединения, является замена диазогруппы на водород или галоид. Преобладание той или иной побочной реакции зависит как от характера диазосоединения, так и от природы растворителя. Растворители, благоприятные для реакции - ацетон, этилацетат, спирт-в то же время способствуют замене диазогруппы на водород. Побочными направлениями также являются образование диазониевой смолы и образование производных дифенила. [37]
Реакции, протекающие с выделением азота, позволяют в результате замены диазогруппы другими заместителями получить из диазосоединений ряд промежуточных продуктов. [38]
Реакции, протекающие с выделением азота, позволяют в результате замены диазогруппы другими заместителями получить из диазосоединений ряд промежуточных продуктов. Эта реакция протекает количественно. [39]
Нагревание соли арендиазония в разбавленной серной кислоте ведет к ее гидролизу и замене диазогруппы на гидроксигруппу ( см. разд. [40]
Другой практически ценный метод заключается: в диазотировании ж-нитроанилина 3 5, замене диазогруппы на гидроксильную и последующем восстановлении нитрогруппы. [41]
Следует также упомянуть, что в лабораторной практике для получения нитросоединений имеет значение реакция замены диазогруппы на нитрогруппу. [42]
Диазосоединения широко используются ( особенно в лабораторной практике) для синтезов, состоящих в замене диазогруппы на различные атомы и группы. В качестве примеров приведены следующие типы реакций. [43]
Для осуществления этого перехода последовательно проводили бензоилирование, нитрование, восстановление нитрогруппы, диа-зотирование, замену диазогруппы на гидроксильную, окисление хромовым ангидридом в уксусной кислоте. [44]
Переход от N-метилморфинана к 3-оксипроизводному может быть также осуществлен нитрованием метилморфипана в ароматическом ядре с последующим восстановлением диазотированием и заменой диазогруппы на оксигруппу. [45]