Адсорбционный потенциал

Cтраница 1

Зависимость между упругостью пара бензола при 20 С и упругостью паров некоторых других веществ при различных температурах. [1]

Адсорбционный потенциал е / паров сероуглерода находят по предыдущему. Пользуясь рис. 8, по найденному значению k и упругости насыщенного пара сероуглерода при 30 С определяют искомую упругость пара сероуглерода р2 в газовом потоке. Вычисление р % по формуле ( 11) дает более точные результаты. [2]

Адсорбционные потенциалы q, рассчитанные из энергий активации, почти во всех случаях с никелем оказываются близкими к максимальным значениям 5 / 2; следовательно, активность никелевых катализаторов близка к максимальной. [3]

Адсорбционный потенциал отличается от теплоты адсорбции теплотой сжатия, которой часто можно пренебречь. В этой главе термины адсорбционный потенциал и теплота адсорбции применяются равнозначно. Соотношение между этими и другими энергетическими терминами детально обсуждается в гл. [4]

Адсорбционный потенциал будет равен по величине и обратен по знаку смещению точки минимума емкости. [5]

Адсорбционный потенциал может быть определен как работа сжатия газа. При давлениях, значительно меньших критического, газ можно рассматривать как идеальный, а жидкость несжимаемой. [6]

Адсорбционный потенциал имеет постоянное значение вдоль сечения очень узких микропор, но в более широких микропорах его значение проходит через минимум; минимальное значение потенциала наблюдается вблизи центра поры. На рис. 8 показаны результирующие кривые потенциальной энергии для пор различных диаметров. В случае малых пор минимальное значение потенциала соответствует точке кривой, удаленной от центра поры на расстояние, меньшее радиуса поры. В случае больших пор результирующая кривая не достигает минимума, прежде чем адсорбция не вступит в стадию, в которой относительное давление приближается к единице. Следовательно, будет или не будет в поре данного диаметра происходить капиллярная конденсация, зависит от профиля кривой потенциальной энергии. Самопроизвольное заполнение поры большого диаметра, приводящее к капиллярной конденсации, происходило бы в том случае, если адсорбционный потенциал был бы высок, а силы отталкивания - слабы. Такое положение соответствует сильному сродству адсорбент - адсорбат и слабому взаимодействию между слоями адсорбата. [7]

Адсорбционный потенциал отличается от теплоты адсорбции теплотой сжатия, которой часто можно пренебречь. В этой главе термины адсорбционный потенциал и теплота а д с о р б-ц и и применяются равнозначно. Соотношение между этими и другими энергетическими терминами детально обсуждается в гл. [8]

Строение двойного скачка потенциала в. [9]

Адсорбционные потенциалы, обусловленные ориентацией на границе раздела дипольных молекул. Важно заметить, что адсорбционные потенциалы могут возникать и на границе раздела металла и раствора. [10]

Схема двойного электрического слоя при адсорбции па металле. я - анионов. б - катионов. в - дипольных молекул. / - первый адсорбционный слой. / / - второй адсорбционный слой. / / / - диффузный слой. [11]

Адсорбционный потенциал возникает при адсорбции поверхностно-активных веществ или ионов. [12]

Зависимость между упругостью пара бензола при 20 С и упругостью паров некоторых других веществ при различных температурах. [13]

Адсорбционный потенциал е / паров сероуглерода находят по предыдущему. Пользуясь рис. 8, по найденному значению k и упругости насыщенного пара сероуглерода при 30 С определяют искомую упругость пара сероуглерода pz в газовом потоке. Вычисление р2 по формуле ( 11) дает более точные результаты. [14]

Адсорбционные потенциалы, обусловленные ориентацией па границе раздела динольных молекул. Важно заметить, что адсорбционные потенциалы могут возникать и на границе раздела металла и раствора. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5