Cтраница 4
Поэтому все измеримые адсорбционные потенциалы должны быть непостоянными. [46]
![]() |
Потенциальные кривые для адсорбции атома аргона на базисной грани графита. [47] |
В среднем адсорбционный потенциал аргона в положении равновесия составляет около 2 2 ккал / моль. Измерения теплот адсорбции для 0 - 0 дали Qa2 2 - 2 6 ккал / моль. Таким образом, приближенный расчет приводит к величине адсорбционного потенциала, близкой к найденной на опыте величине теплоты адсорбции аргона. [48]
![]() |
Потенциальные кривые для адсорбции атома аргона на базисной грани графита. [49] |
В среднем адсорбционный потенциал аргона в положении равновесия составляет около 2 2 ккал / моль. Измерения теплот адсорбции для 0 - - 0 дали Qa 2 2 - 2 6 ккал / моль. Таким образом, приближенный расчет приводит к величине адсорбционного потенциала, близкой к найденной на опыте величине теплоты адсорбции аргона. [50]
Зная уравнение адсорбционного потенциала, легко получить необходимые формулы для вычисления изотерм адсорбции для различных температур и паров по изотерме адсорбции одного пара, найденной на опыте. [51]
Точная оценка адсорбционного потенциала из уравнения ( 65) невозможна потому, что нехватает некоторых экспериментальных величин. В частности, неизвестно значение J для адсорбента, и в действительности в этом случае замена на одно характеристическое колебание всех различных колебаний, которые могут осуществляться в адсорбенте, не является допустимой. Тем не менее, для того чтобы показать, по крайней мере, порядок величины рп, Лондон вычислил теплоты адсорбции ряда газов на угле, применяя для J ионизационный потенциал углерода и вычисляя а из его атомной рефракции. Значение N было получено при допущении, что истинная плотность угля такая же, как у графита. [52]
Точная оценка адсорбционного потенциала из уравнения ( 65) невозможна потому, что нехватает некоторых экспериментальных величин. В частности, неизвестно значение J для адсорбента, и в действительности в этом случае замена на одно характеристическое колебание всех различных колебаний, которые могут осуществляться в адсорбенте, не является допустимой. Тем не менее, для того чтобы показать, по крайней мере, порядок величины tpn, Лондон вычислил теплоты адсорбции ряда газов на угле, применяя для 3 ионизационный потенциал углерода и вычисляя а из его атомной рефракции. Значение N было получено при допущении, что истинная плотность угля такая же, как у графита. [53]
![]() |
Термодинамические характеристики адсорбции растворителей. [54] |
Получены зависимости адсорбционного потенциала е RT In ( p / ps) от объема адсорбционного пространства и от величины адсорбции для всех иследоваиных пеков, сорбатов и температур. Значения е изменяются от 4 0 до 17, 0 кДж / моль. [55]
![]() |
Схема включения концентратора при концентрировании примесей ( а и при. [56] |
Однако из-за большого адсорбционного потенциала активные угли пригодны для концентрирования узкого круга веществ. [57]
Таким образом, адсорбционный потенциал q характеризует степень энергетического использования катализатора. [58]
По теории Поляни адсорбционный потенциал и кривые, представляющие распределение потенциала между слоями адсорбата, не изменяются с изменением температуры. [59]
Согласно потенциальной теории адсорбционный потенциал и форма характеристической кривой не зависит от температуры, а зависят лишь от природы поглощаемого вещества. [60]