Cтраница 5
Предполагается, что адсорбционный потенциал, подобно гравитационному потенциалу, на f - й поверхности всегда равен е, независимо от числа и вида молекул, находящихся между i - u поверхностью и адсорбентом или газовой фазой. Это предположение, позднее получившее полное подтверждение в квантово-механической теории ван-дер-ваальсовых сил Лондона [ ], будет рассмотрено в в гл. [61]
Где BO - адсорбционный потенциал для адсорбата, выбранного за стандарт. [62]
![]() |
Определение суммсарнрй удельной поверхности супермикропор и мезопор неоднородно-пористых активных углей ( - методом по адсорбции бензола ( / и п-хлоранилина ( 2 из водных растворов. [63] |
Поскольку в микропорах адсорбционный потенциал повышен тем больше, чем уже их эффективный радиус, они заполняются при адсорбции паров с ростом P / PS быстрее, чем поверхность мезопор. В результате зависимость aVM f ( t) приобретает вид кривой, которая переходит в прямую лишь после того, как весь объем микропор заполнится адсорбированным веществом. В отличие от адсорбции паров при адсорбции из растворов ( из двухкомпонентной жидкой фазы) органический компонент заполняет весь объем только таких микропор, в сечении которых не могут разместиться одновременно молекула органического вещества и молекула воды. [64]
![]() |
Определение суммарной. [65] |
Поскольку в микропорах адсорбционный потенциал повышен тем больше, чем уже их эффективный радиус, они заполняются при адсорбции паров с ростом P / PS быстрее, чем поверхность мезопор. В результате зависимость aVu f ( t) приобретает вид кривой, которая переходит в прямую лишь после того, как весь объем микропор заполнится адсорбированным веществом. В отличие от адсорбции паров при адсорбции из растворов ( из двухкомпонентной жидкой фазы) органический компонент заполняет весь объем только таких микропор, в сечении которых не могут разместиться одновременно молекула органического вещества и молекула воды. [66]