Адсорбционный потенциал

Cтраница 2

Адсорбционный потенциал цеолитов значительно выше, чем у других технических твердых сорбентов, и они дают более глубокую осушку газов. Цеолит является высокоэффективным осушителем также при повышенных температурах ( выше 75 - - 100 С), при которых алюмогель и силикагель теряют адсорбционную способность. Цеолиты позволяют достичь температуры точки льда порядка - 90 С и даже ниже. Для решения этой достаточно сложной задачи иногда прибегают к ( последовательному многоступенчатому осушению исходного газа различными способами, например алюмогелем, затем фосфорным ангидридом и, наконец, вымораживанием. [16]

Изменение ф-потенциала поверхности при ее перезарядке. [17]

Большими адсорбционными потенциалами обладают многозарядные ионы ( АГ, Th4 и др.), органические ионы. Сильно адсорбирующиеся ионы в плотном слое иногда способны не только полностью скомпенсировать поверхностный потенциал, но и создать избыточный заряд со знаком заряда протино-ионов. Это явление называется перезарядкой. [18]

Такие адсорбционные потенциалы следует отличать от электрохимических ( термодинамических) потенциалов. [19]

Рассмотрим адсорбционный потенциал, вызывающий появление адсорбционного двойного слоя. [20]

Изменение адсорбционного потенциала обычно выражается в теории полимолекулярной адсорбции не как функция расстояния / от поверхности адсорбента, а как функция адсорбционного объема V. Это обусловлено тем, что функция в f ( V) экспериментально сравнительно легко определяется, в то - время как нахождение функции 0 f ( /) вызывает подчас неопреодолимые трудности. В самом деле, адсорбционный объем легко найти, если работа ведется, например, при достаточно низких температурах. Тогда адсорбтив находится в адсорбционном пространстве в виде жидкости. [21]

Зависимость энергии активации десорбции аммиака от его концентрации на поверхности цеолитов с разным соотношением Si02 / Al203.| Зависимость количества хемосорбированного аммиака от температуры цеолита CaHY при различной обработке. [22]

Увеличение адсорбционного потенциала в цеолитных порах является одной из причин более высокой каталитической активности кристаллических алюмосиликатов. [23]

Наличие адсорбционного потенциала фал ( г) приводит к неоднородному распределению адсорбата вблизи поверхности адсорбента, т.е. даже в равновесном состоянии одночастичная координатная функция ( см. раздел В. [24]

Понятие адсорбционного потенциала используется в том случае, когда эффект вызывается заряженными частицами, а понятие лио-электрического потенциала - когда аналогичный эффект обусловлен нейтральными атомами или молекулами. [26]

Разновидностью адсорбционного потенциала является так называемый лиоэлектрический потенциал, когда в процессе участвуют незаряженные дипольные молекулы, которые благодаря своей полярности ориентируются на поверхности раздела. [27]

Увеличение адсорбционного потенциала улучшает условия образования мультиплетного комплекса, но затрудняет его распад; в таком случае может произойти отравление катализатора продуктами реакции. Уменьшение адсорбционного потенциала улучшает условия распада мультиплетного комплекса, но ухудшает условия его образования - катализатор голодает из-за недостаточной адсорбции исходных веществ. Наибольшая активность твердого катализатора достигается при определенной энергии мультиплетного комплекса, соответствующей равенству поверхностных активностей исходных веществ и продуктов реакции по отношению к данному катализатору. [28]

Изменение адсорбционного потенциала обычно выражается в теории полимолекулярной адсорбции не как функция расстояния / от поверхности адсорбента, а как функция адсорбционного объема V. Это обусловлено тем, что функция 9 f ( V) экспериментально сравнительно легко определяется, в то время как нахождение функции 0 f ( /) вызывает подчас неопреодолимые трудности. В самом деле, адсорбционный объем легко найти, если работа ведется, например, при достаточно низких температурах. Тогда адсорбтив находится в адсорб & ионном пространстве в виде жидкости. [29]

Зависимость адсорбционного потенциала от количества адсорбированного пара называется характеристической кривой. Зная уравнение характеристической кривой Е i ( w), часто можно трудоемкую экспериментальную работу заменить несложными расчетами. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5