Электродный потенциал - сталь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Третий закон Вселенной. Существует два типа грязи: темная, которая пристает к светлым объектам и светлая, которая пристает к темным объектам. Законы Мерфи (еще...)

Электродный потенциал - сталь

Cтраница 1


1 Влияние нитрита натрия на. [1]

Электродный потенциал стали с изменением концентрации ингибитора меняется следующим образом: малые концентрации ингибитора слабо изменяют значение потенциала; при - 5 - 10 - 2 моль / л отмечается резкое смещение потенциала в положительную сторону, которое сопровождается увеличением истинной скорости коррозии. Дальнейшее увеличение концентрации ингибитора вызывает сдвиг потенциала в положительную сторону, однако не такой сильный, как малые и средние концентрации.  [2]

Электродный потенциал стали в разбавленных электролитах при добавлении силикатов смещается в отрицательную сторону, становясь со временем все более отрицательным. Это свидетельствует о том, что катодный процесс тормозится. При высоких концентрациях силиката, близких к защитным, потенциал стали сдвигается в положительную сторону. Способность силикатов сдвигать потенциал железа в зависимости от концентрации как в отрицательную, так и в положительную сторону свидетельствует о том, что этот ингибитор вмешивается как в анодную, так и в катодную реакцию.  [3]

Электродный потенциал стали и сплавов олова в присутствии нитрита натрия заметно изменяется в положительную сторону.  [4]

Электродный потенциал стали в грунте характеризует положение равновесия между скоростями электрохимических анодных и катодных процессов, протекающих на поверхности металла.  [5]

Электродные потенциалы стали и чугуна в растворе 2 близки между собой и устанавливаются через 60 мин. При насыщении раствора На С & аммиаком и С02 ( раствор 3) наблюдается сдвиг стационарного потенциала в положительную сторону.  [6]

7 Зависимость скорости коррозии К стального электрода от продолжительности выдержки в водных вытяжках из раствора ХСПЭ в ксилоле ( / и систем, содержащих 2 5 ( 2, 10 ( 3, 20 ( 4 и 100 % ( 5 АКОС.| Кривые анодной поляризации стали в водных вытяжках из раствора ХСПЭ, содержащего различное количество АКОС. / - 6 - на. [7]

Электродный потенциал стали в водных вытяжках из раствора хлорсульфированного полиэтилена ( рис. 9.18) через 60 мин выдержки сдвигается до потенциала - 280 мВ, и образец подвергается сильной коррозии. В вытяжке из модельной системы, содержащей 2 5 % отвердителя, потенциал стали в течение 30 мин становится равным - 40 мВ и в дальнейшем не изменяется. При увеличении содержания отвердителя в модельной системе наблюдается аналогичная картина.  [8]

9 Экспериментальное определение влияния напряженности магнитного поля на электродный потенциал стали 40ХН в растворе МаС1 ( при концентрации С1 -, равной 150 мг / кг. [9]

Смещение электродного потенциала стали в электроотрицательном направлении для растворов, обработанных в магнитном поле напряженностью менее 8 - Ю4 А / м ( 1000 Э), наряду с уменьшением скорости коррозии может быть объяснено торможением катодного процесса, протекающего с кислородной деполяризацией.  [10]

Значения электродных потенциалов стали под другими покрытиями показывают, что они не оказывают пассивирующего действия на арматуру.  [11]

С введением в электролит молибдата натрия электродный потенциал стали непрерывно сдвигается в положительную сторону вплоть до защитной концентрации. Сопоставление кривой изменения интенсивности коррозии с кривой изменения потенциала показывает, что сдвиг потенциала в положительную сторону может сопровождаться как увеличением интенсивности коррозии, так и ее уменьшением.  [12]

13 Зависимость электродного потенциала и тока от времени при испытании нержавеющей стали на склонность к точечной коррозия. ф. - потенциал, соответствующий моменту образования питтинга. [13]

Установка позволяет измерять и автоматически записывать электродный потенциал стали при погружении в электролит.  [14]

В связи с тем, что электродный потенциал стали с увеличением напряжения при коррозиоппо-усталостннх испытаниях становится более отрицательным, представлялось весьма целесообразным проследить за разностью между электродными потенциалами двух образцов, из которых один испытывает переменные напряжения, а другой находится без напряжения. Приведенные выше результаты измерений электродных потенциалов при различных напряжениях давали основание предполагать, что на счет разности потенциалов такой пары образцов ( один под напряжением, другой - без напряжения) будет возникать гальваническая ( коррозионная) пара, силу тока которой экспериментально можно замерить: Опыты в этом направлении надо было поставить таким образом, чтобы исследуемая пара образцов находилась и совершенно одинаковых усло-ниях за исключением фактора напряжения.  [15]



Страницы:      1    2    3    4