Электродный потенциал - сталь
Cтраница 4
 |
Зависимость защитной концентрации бензоата натрия от концентрации агрессивных ионов. [46] |
О сильном влиянии кислорода на защитные свойства бензоата натрия неоднократно упоминалось в литературе. Имеются также экспериментальные данные, указывающие на то, что в отсутствие кислорода защита вообще невозможна. Изучение электродных потенциалов стали [100] подкрепляет эту точку зрения. В, в то время как в этом же электролите, насыщенном воздухом, он устанавливается на уровне 0 10 В. [47]
Электрохимическими исследованиями, проведенными совместно с А.М.Крохмальным [ 208, с. За 12 сут испытаний без приложения циклических напряжений ( что соответствует базовому количеству циклов вращения 5 107 цикл) потенциалы оцинкованных образцов сдвигаются до - ( 780 - 800 мВ) вследствие формирования на поверхности плотного слоя оксидо-солевых продуктов коррозии, состоящих из оксидов и гидрооксида цинка. При высоких механических напряжениях происходит смещение электродных потенциалов стали на 80 - 100 мВ в отрицательную сторону от стационарного значения. Величина смещения потенциалов растет с уменьшением прочности стали и повышением уровня приложенного напряжения. Воздействие циклических напряжений в начале испытаний приводит к появлению в слое трещин, достигающих основного металла, что является причиной резкого смещения потенциала. На последующих этапах испытаний потенциалы образцов сдвигаются в положительную сторону на 30 - 50 мВ, а затем относительно стабилизируются ( см. рис. 100, / / участок кривой 3), что связано с пассивацией ювенильных поверхностей покрытия и контактированием коррозионной среды через трещины со сталью, имеющей более положительный потенциал, чем покрытие. Сдвиг потенциала в положительную область увеличивается с ростом уровня напряжений и понижением прочности стали, так как эти факторы усиливают разрушение покрытия, и площадь оголенной стали увеличивается. Потенциал образовавшейся коррозионной системы покрытие - основа лежит в достаточно отрицательной области ( - 900 мВ и ниже), поэтому поверхность стали находится в условиях полной электрохимической защиты в результате протекторного действия покрытия. [48]
При смежных на-пряженностях магнитного поля эффект снижается и при напряженностях поля 0 и 80 кА / м ( 1000Э) он равен нулю. Симбатно изменению степени коррозии изменялось и электроотрицательное значение электродного потенциала стали. [49]
При смежных напряжен-ностях магнитного поля эффект снижается и при напря-женностях поля 0 и 80 кА / м он равен нулю. Параллельно проводившиеся определения концентрации кислорода в растворе с ростом напряженности магнитного поля показали, что эта концентрация изменяется, достигая минимальной ( 6 5 мг / кг) при напряженности поля 13 6 кА / м; рН значимо не изменяется. Симбатно изменению степени коррозии изменялось и электроотрицательное значение электродного потенциала стали. [50]
Несмотря на высокую стойкость большинства покрытий в сравнении с испытывавшимися в тех же условиях цементно-ка-зеиновыми покрытиями ( табл. 44), отмечается значительное понижение их защитных свойств в результате автоклавной обработки. Особенно резко выражено это у покрытий с алюминиевой пудрой и цинковой пылью, так как эти наполнители легко реагируют с гидратом окиси кальция при запаривании. Об этом свидетельствует разрыхленная структура пленки после звтоклава, а также электродные потенциалы стали под покрытием. До автоклавной обработки потенциал стали под покрытием с алюминиевой пудрой имел большое отрицательное значение, а под покрытием с цинковой пылью - еще большее, что говорит об их протекторном действии, величина потенциала после запаривания свидетельствует об отсутствии протекторного действия этих покрытий. [51]
Как видно из приведенных данных, зависимости изменения коррозии, концентрации кислорода в растворе и электродный потенциал стали имеют экстремальный характер и изменяются симбатно. [52]
Раствор хлористого натрия Н / 0-пой концентрации является средой, в известной мере имитирующей морскую иоду. Вторая среда а именно раствор 40 мг л NaCl, но своей коррозионной агрессивности близка к водопроводной воде. Известно, что в этих средах работают многие детали: и узлы: машин при переменных напряжениях. Измерение электродных потенциалов стали в третьей среде имело своей целью выяснить влияние напряжений на потенциал к условиях, когда к растворе присутствует нассиватор. [53]
При коррозии под напряжением с кислородной деполяризацией коррозионное растрескивание высокопрочных сталей, так же как и скорость коррозии, зависит от соотношения силы коррозионного тока и предельного диффузионного тока по кислороду. При полном погружении в нейтральный раствор хлорида натрия, морскую и пресную воду скорость коррозии стали лимитируется скоростью диффузии кислорода, и поэтому приложение растягивающих напряжений в упругой области не вызывает увеличения скорости коррозии и коррозионного растрескивания. Следует отметить, что это справедливо только в том случае, если коррозия стали в напряженном и ненапряженном состояниях идет с кислородной деполяризацией. Если же при приложении растягивающих напряжений электродный потенциал стали в местах их концентрации разблагораживается настолько, что на этих участках значительно усиливается коррозия с водородной деполяризацией, то сталь может обнаруживать коррозионное растрескивание. [54]
Во время работы ядерных реакторов конструкционные материа -, Алы, из которых они изготовлены, подвергаются воздействию излу - - чений, что ( жаз ваши. В результате радиолиза водБг пвд-дейетви м - излучения образуются атомарные водород и кислород, перекись водорода, ко-роткоживущие радикалы. Продукты радиолиза изменяют окислительно-восстановительный потенциал раствора. Скорость растворения стали уменьшается при этом. Сравнивая кривые заряжения и изменение потенциала стали 1Х18Н9Т во времени под действием облучения, Я. М. Колотыркин из сходства этих кривых утверждает, что действие у-излучения на электродный потенциал стали приводит к тем же результатам, что и анодная поляризация. [55]
Страницы: 1 2 3 4