Потеря - протон
Cтраница 1
Потеря протона спиртом практически не изменяет электронной структуры последнего, и такая реакция происходит только при наличии сильно электроположительного металла. [1]
Потеря протона аминогруппы в азосоединении при образовании металлического комплекса вначале казалась неожиданной, так как ароматические амины, например анилин, дают комплексы с металлами без отщепления протона. [2]
Тенденция к потере протона выражена тем сильнее, чем более проявляется кислый характер гидроксильной группы. [3]
Рост полимера заканчивается потерей протона и образованием двойной связи в том месте, которое было растущим концом полимерной цепи. Это было установлено Дейнтоном и Сазерлендом [112] для низкомолекулярных полимеров изобутилена с помощью исследования их инфракрасных спектров. [4]
При более высоких температурах потеря протона ионом полимера происходит гораздо легче, чем присоединение к нему изобутилена; поэтому продукты такой полимеризации должны иметь более низкий молекулярный вес. [5]
По Бреистеду - Лоури потеря протона кислотой приводит к образованию соответствующего основания, которое называют сопряженным с исходной кислотой. Присоединение протона к любому основанию приводит к образованию кислоты, сопряженной с первоначальным основанием. [6]
Высокая кислотность среды препятствует потере протона таким комплексом и может также привести к дегидратации спиртов и анио-нотропной перегруппировке. [7]
Обрыв цепи происходит в результате потери протона. [8]
 |
Диаграмма энергии для хода реакции в типичной симметричной электрофильной реакции замещения. [9] |
В первом случае ( XLIV) потеря протона не включается в ступень, определяющую скорость, и никакого изотопного эффекта не должно наблюдаться. В противоположном случае суммарная скорость должна зависеть от скорости потери протона и реакция должна проявлять изотопный эффект. [10]
Для выяснения вопроса, является ли потеря протона в процессе нитрования стадией, определяющей скорость реакции, Лауэр я соавторы 179 ] изучали нитрование монодейтеробензола. [11]
Для выяснения вопроса, является ли потеря протона в процессе нитрования стадией, определяющей скорость реакции, Лауэр я соавторы [79] изучали нитрование монодейтеробензола. [12]
Поскольку неустойчивый карбониевый ион может с потерей протона быстро превратиться в стабильный непредельный продукт, лимитирующей стадией реакции будет первая стадия, и этот 2.1 - механизм характеризует мономолекулярную ионизацию. [13]
Обрыв цепей может произойти в результате потери протона углеводородным ионом. [14]
Во-вторых, карбоксилат-анион, образовавшийся при потере протона, является резонансным гибридом двух канонических структур. [15]
Страницы: 1 2 3 4