Cтраница 4
Совершенно аналогичное уравнение получается и для зависимости & пабл от концентрации водородных ионов при реакции нейтральной формы способного к потере протона основания с анионным нуклеофильным агентом. [46]
Поэтому эффект соседней группы можно связать с другой особенностью химии карбониевых ионов, а именно соседние группы отчасти определяют продукты реакции при потере протона промежуточным соединением. [47]
В слабокислой среде ( например, буферный раствор ацетата) происходит Протонирование кислородного атома гидроксильной группы, после чего следуют элиминирование воды и потеря протона группой NH, приводящие к образованию конечного продукта реакции. На первый взгляд может показаться удивительным, что протонирова-ние продукта присоединения осуществляется не по атому азота, а по атому кислорода, хотя хорошо известно, что амины более сильные основания, чем спирты. [48]
Как уже отмечалось выше, насыщенные соединения превращаются в результате отдачи гидрид-иона Н - или других анионов XT в карбокатионы; аналогично в результате потери протона Н или других положительных ионов они превращаются в карбанионы. Во многих отношениях условия образования и поведение карбанионов и карбокатионов резко отличаются друг от друга. [49]