Потеря - протон
Cтраница 2
Кислая реакция раствора ( рН7) объясняется потерей протона гид-ратированным катионом [ Al ( H2O) 6 ] 3 и превращением аквогруппы в гидроксогруппу. [16]
Превращение эйфенол изоэйфенол включает два сдвига и потерю протона при G-17, но это, конечно, не значит, что не может быть более сложного процесса. При катализируемой кислотой дегидратации хиновой кислоты XLI уже рассматривавшееся выше сужение кольца приводит к образованию иона XLII. [17]
Превращение фенола в фенолят-ион, происходящее при потере протона гидроксилом, должно привести к значительно большей делокализации неподеленной пары, поскольку, как можно видеть из резонансных структур Па - Ив, разделения зарядов, отраженного в структурах la - IB, не происходит. [18]
Кислая реакция раствора ( рН 7) объясняется потерей протона гидратированным катионом [ А1 ( Н2О) 6 ] 3 и превращением аквогруппы в гидроксогруппу. [19]
Каждая кислота переходит в соответствующее ей основание в результате потери протона, а кзждое основание переходит в соответствующую ему кислоту в результате приобретения протона. [20]
Присоединение цианида к альдегиду с образованием циангидрина делает возможным потерю протона с образованием резонансно-стабилизованного аниона LXIX. Обратное присоединение протона, но уже к атому углерода, соседнему с карбоксильной группой, с последующей кетонизацией дает ацилцианид - активный ацилирующий агент, который быстро реагирует с водой или спиртом, давая предельную кислоту или эфир. [21]
Анионы, получающиеся из форм XV и XX при потере протона, идентичны и имеют больше возможностей для образования резонансных форм, чем исходное соединение, поскольку энергии всех резонансных структур более близки между собой. Оксипиримидины являются поэтому довольно сильными кислотами по сравнению с фенолом. [22]
 |
Соотношение энергий при выбросе прогона из ( СН3 2ССН2СН3. [23] |
Общепринятая теоретическая интерпретация этого явления состоит в том, что потеря протона приводит к образованию двойной связи, максимально стабилизированной гиперконъюгацией. [24]
При ароматическом замещении а-комплекс стабилизируется в форме замещенного бензола с потерей протона. При этом выигрывается разница в энергиях сопряжения в ароматическом кольце и в а-комплексе. В случае же олефинов потеря протона не приведет к значительному выигрышу энергии и промежуточный катион быстро реагирует с анионом или нуклеофильной молекулой с образованием продукта присоединения. [25]
Ясно, что - заместители не оказывают индуктивного влияния на потерю протона, и очевидно, что они сдвигают переходное состояние от карбанионоподобного конца шкалы. [26]
При ароматическом замещении лабильный о-комплекс превращается в стабильный замещенный бензол с потерей протона. При этом выигрывается разница в энергиях сопряжения в ароматическом кольце и в о-комплексе. В случае же олефинов потеря протона не приведет к значительному выигрышу энергии и промежуточный катион быстро реагирует с анионом или нуклеофильной молекулой с образованием продуктов присоединения. [27]
Обрыв цепи может произойти вследствие захвата растущим катионом аниона или с потерей протона и образованием конечной двойной связи. [28]
При ароматическом замещении лабильный 0-комплекс превращается в стабильный замещенный бензол с потерей протона. При этом выигрывается разница в энергии сопряжения в ароматическом кольце и в а-комплексе. В случае же олефинов потеря протона не приведет к значительному выигрышу энергии и промежуточный катион быстро реагирует с анионом или нуклеофильной молекулой с образованием продуктов присоединения. [29]
Изменение селективности реакции в направлении а связывается с тем [5], что потеря протона катион-радикалом определяется в значительной степени стереоэлектронными факторами, а не термодинамической стабильностью образующихся свободных радикалов. [30]
Страницы: 1 2 3 4