В-нафтол
Cтраница 1
В-нафтол внесением в щелочь не сульфосоли, а непосредственно сульфомассы, полученной действием серной кислоты на нафталин. [1]
В-Нафтол менее токсичен, чем а-изомер. Он обладает едким вкусом и слабым запахом. [2]
В-Нафтол считается наиболее важным из простых полупродуктов нафталинового ряда. Он является исходным материалом для получения 2-нафтолсульфокислот, З - окси-2 - нафтойной кислоты и ее производных, 6-нафтиламина и ряда азокрасителей. [3]
В-Нафтолы также легко алкилируются. [5]
Выделение В-нафтола из плава может быть проведено и другим способом, по которому сульфит натрия получается в твердом виде. Для этого горячий разбавленный плав, представляющий собой суспензию кристаллов сульфита натрия в растворе р-наф-голята натрия, передавливают из гасителя 27 на нутч-фильтр, снабженный тихоходной грабельной мешалкой и паровой рубашкой. Кристаллы сульфита натрия отфильтровывают и промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока содержание ( 3-нафто-лята в кристаллах не понизится до определенного предела. Промытые кристаллы, содержащие сульфит натрия размешивают с помощью грабельной мешалки и выгружают из нутч-фильтра. Из раствора р-нафтолята натрия выделяют р-нафтол, прибавляя кислый раствор сульфата натрия, полученный при выделении р-соли в кислой среде ( см. стр. Нафтол отделяют от раствора солей и промывают так же, как при нейтрализации сернистым газом. Промывные растворы, полученные при промывке кристаллов сульфита натрия на нутч-фильтре, используются для разбавления следующих порций плава. [6]
В случае В-нафтола, В-метоксинафталина и р-метилнафталина наиболее доступно активированное положение 1, являющееся единствен ным нормальным орто-положением по отношению к направляющей группе. Однако, хотя это положение и особенно активно, поскольку оно является одновременно а - и орто-положением, оно расположено между заместителем с одной стороны и соседним кольцом с другой стороны и поэтому пространственно затруднено. В реакциях, зависящих как от пространстаениых, так и от температурных факторов, 1-замещенные производные образуются только в первый момент реакции и могут быть выделены при строго определенных условиях; при обычных условиях замещение происходит во второе кольцо. [7]
В случае В-нафтола, 6-метоксинафталина и 6-метилнафталина наиболее доступно активированное положение 1, являющееся единственным нормальным орто-положением по отношению к направляющей группе. Однако, хотя это положение и особенно активно, поскольку оно является одновременно а - и орто-положением, оно расположено между заместителем с одной стороны и соседним кольцом с другой стороны и поэтому пространственно затруднено. В реакциях, зависящих как от пространственных, так и от температурных факторов, 1-замещенные производные образуются только в первый момент реакции и могут быть выделены при строго определенных условиях; при обычных условиях замещение происходит во второе кольцо. [8]
При замене В-нафтола этил - - нафтиламином на хлопке образуется примулиновый бордо. [9]
С) получается обработкой В-нафтола хлористым ацетилом или уксусным ангидридом с небольшим количеством концентрированной H2SO4, или уксусным ангидридом в водном NaOH ( при 0 С) или в пиридине. Если его нагревать с А1С13 в сероуглероде, затем отогнать растворитель и нагревать при 150 С, то он перегруппировывается в 1-аце-тил - 2-нафтол. С) образуется при действии фосгена на В-нафтол в растворе едкой щелочи. [10]
Проводя сочетание метилового эфира В-нафтола с бисдиазотированным п-фенилендиамином в сернокислом растворе, Шутиссен 10 обнаружил, что сочетание сопровождается деметилированием. [11]
Проводя сочетание метилового эфира В-нафтола с бисдиазотированным п-фенилендиамином в сернокислом растворе, Шутиссен 10 обнаружил, что сочетание сопровождается деметилированием. [12]
Препарат может быть использован для получения В-нафтола. [13]
Так как в качестве фенола применялся исключительно В-нафтол, то цвета зависели от природы диазотируемых аминов. Оттенки достигались прибавлением к ( 3-нафтолу некоторых других соединений; из них наибольшую известность получила оттеночная соль, которая представляет 7-сульфокислоту - нафтола; она придает парапунцовому более синеватый оттенок; при крашении бордо а-нафтиламиновым прибавляют а-нафтола для углубления цвета. [14]
Фенетил, л-анизил и л-фенетилазо - [ В-нафтол ведут себя подобным же образом. [15]
Страницы: 1 2 3 4