Cтраница 3
Углубление цвета в группе кислотных моноазокрасителей от желтого до оранжевого достигается путем применения в качестве азосоставляющей а - и В-нафтолов. [31]
Фильтровальную бумагу - смачивают каплей насыщенного раствора ( NH4) 2HPO4, 2 - 3 каплями уксуснокислого раствора а-нитрозо - В-нафтола и 1 - 2 каплями исследуемого раствора. В присутствии кобальта появляется розовая окраска. [32]
Содержание N-нитрозоацетиламиногрупп в препарате определяли колориметри-чески в фотометре Цейсса путем сравнения с раствором известной концентрации, полученным из нитрозоацетиланилида и [ В-нафтола. [33]
Пальфрей [54] нашел, однако, что при гидрировании над Ni Ренея а - и ( 3-нафтолыдают ас-тетралолы, причем в случае В-нафтола выход последнего-количественный, в случае же а-нафтола ас-те-тралол получается с меньшим выходом, так как более 30 % его превращается в тетралин. [34]
Поместите в пробирку 2 - 3 капли раствора какой-либо соли кобальта, 1 - 2 капли уксусной кислоты, 3 капли раствора а-нитрозо - ( В-нафтола и содержимое пробирки нагрейте. [35]
Полученный сырой р-нафтиламин растворяют при нагревании в стакане в 700 мл воды и 60 г концентрированной соляной кислоты, отфильтровывают горячим; осадок, содержащий небольшое количество В-нафтола и побочных продуктов ( динафтилам-инов), отбрасывают. [36]
Вследствие ненадежности данных о продуктах реакции, полученных при гидролизе под влиянием хлористого алюминия, Фрис [ 678J исследовал соединение, описанное Виттом и Брауном как 3-ацетил - В-нафтол. Прямое сравнение этого вещества с 2-окси-а - нафтилметилкетоном показало, что эти соединения идентичны. Позже [ 679J 2-окси - З - нафтилметил-кетон был синтезирован и было установлено, что он полностью отличается от вещества, о котором сообщали Витт и Браун и которое, таким образом, должно рассматриваться как 2-окси-я - нафтилметилкетон. [37]
О других ароматических оксисоединениях известно, что они дают следующие окраски при реакции с метальдегидом в серной кислоте: фенол-зеленоватую окраску различных тонов; орсин - от желтой до красноватой; гидрохинон и оксигидрохинон-желтую; гваякол-красную; вератрол-красную; а - и [ В-нафтолы - желтую; 1 3-диоксинафталин-желтую; 2 7-диоксинафталин - оранжево-красную; протокатеховый альдегид, 2-окси - З - метокси-бензальдегид, ванилин, вератровый альдегид, пиперонал-желтую; 2 3 4-триоксибензальдегид-от желтой до красновато-желтой. [38]
В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 145 г ( 1 моль) технического р-нафгола и вливают 180 мл абсолютного метилового спирта. По растворении большей части В-нафтола, осторожно перемешивая содержимое колбы постоянным встряхиванием ее, добавляют 32 мл концентрированной серной кислоты. Колбу помещают на глицериновую или воздушную баню и нагревают до Кипения с обратным холодильником 6 часов. Перемешивание продолжают до полного затвердения масла. [39]
В 1952 - 1956 гг. исследования токсичности пентахлорфено-лята натрия ( препарат П-5 ЦНИИМОД) были произведены в лаборатории гигиены Государственной библиотеки имени Ленина1 на агаре в чашках Петри. Кроме пентахлорфенолята натрия, были испытаны В-нафтол, оксидифенолят натрия, зтилмеркурфосфат и другие вещества. Указанная работа интересна тем, что она проведена на большом количестве видов грибов, развивающихся на бумаге и картоне, а также на древесной пульпе и древесине. [40]
Конец сочетания определяют пробой на вытек. Вытек не должен давать окраски с В-нафтолом, что указывает на отсутствие диазоксилола. [41]
Тирозин ( I) при действии а-нитрозо-3 - нафтола ( II) и азотной кислоты образует темно-пурпурную окраску. Азотная кислота, по-видимому, окисляет а-нитрозо - В-нафтол в а-нитро-3 - нафтол ( III), так как она может быть заменена двуокисью марганца или свинца. [42]
Арил-3 - нафтиламины получают нагреванием р-наф-тола с ариламином или его солянокислой солью до 200 под давлением. На заводах IG применялся процесс 6 194, состоящий в нагревании В-нафтола, анилина и серной кислоты ( около 1 % от веса 8-нафтола) в таких условиях, когда вода непрерывно отгонялась, а анилин возвращался в реактор. Азокрасители, получаемые из № арил-8 - нафтиламинов, используют для крашения ацетатного шелка. [43]
При производстве - нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокчслог ( 5 7 - и 6 8 -) и двух сульфокпслот аминонафтолов ( так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют - нафтол как исходное вещество. Из 3-кафгола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо - В-нафтол и важный для протравных нзокрасителей проме-жуточный продукт 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоту. Кроме того, производные р-нафтола находят применение в медицине. [44]
Получение феррпхлорида 2 - фенилнафтоиир11лия из бензоил - ( 3-бензоил-винил) ацетальдегида. К 2 78 г бензоил - ( р-бензоилвинил) ацетальдегида и 2 88 г В-нафтола в 30 мл ледяной уксусной кислоты добавлен раствор 5 г безводного хлорного железа в 10 мл конц. Смешанная проба с заведомым образцом депрессии температуры плавления не дает. [45]