В-нафтол

Cтраница 2

Схема получения фенола из бензолсульфокислоты. [16]

Важнейшими ароматическими оксисоединениями являются фенол, резорцин и В-нафтол. [17]

Фотометрический, реакция диазотирования о-нитроанила-на и сочетание с В-нафтолом в щелочной среде. [18]

Фотометрический, реакция диазотирования п-нитроанили-на и сочетание с В-нафтолом в щелочной среде. [19]

Эти соединения и, в частности, ос-нитрозо - В-нафтол обладают резко выраженной тенденцией к комплексообразованию с кобальтом. [20]

При получении зеленого пигмента на три молекулы нитрозо - В-нафтола расходуется один атом железа. В образовании зеленого пигмента участвует только двухвалентное железо; при окислении зеленого пигмента в слабокислой среде образуется коричневый продукт, содержащий в комплексе трехвалентное железо; при восстановлении коричневого комплекса в щелочной среде снова образуется зеленый пигмент. [21]

Алкилировашю р - нафтолята натрия приводит либо к алкильному эфиру В-нафтола ( 1 - 2-реакция), либо к ос-алкил - ЕЗ-нафтолу. [22]

Аналогичным методом получается р-нафталинсульфокислота, служащая полупродуктом для производства [ В-нафтола. [23]

При нагревании диазотата со щелочью до 130 он теряет способность сочетаться с В-нафтолом и превращается в стабильную соль. Из хлористого р-нитрофснилдиазония можно получить стойкий диазотат при более низкой температуре. [24]

Ароматические сульфосоединения являются промежуточными продуктами для получения фенолов ( например, фенола, резорцина, В-нафтола), в которые эти соединения превращаются при щелочном плавлении. Сульфогруппы вводят также временно для проведения некоторых реакций направленного замещения, например при нитровании или для придания подвижности отдельным атомам или группам. Различие скорости отщепления может быть использовано для разделения изомеров, например для отделения м-ксилола от о - и л-ксилолов, так как л-ксилолсульфокислота легче всего гидролизуется. [25]

Самовозгорание хлопчатобумажной ткани может быть замедлено фенолом, - нафтолом или - гидрохиноном и устранено в-нафтолом, анилином, дифениламином, хингидроном и другими подобными веществами, а также серой. [26]

Взаимодействие мезидина с нитритом натрия в кислой среде с образованием диазосоединения, при сочетании которого с В-нафтолом в карбонатной среде появляется розовая окраска. [27]

Пигмент красный С, или паратонер, аналогичен пигменту красному Ж, но при его получении часть в-нафтола ( - 10 %) заменяется 2-нафтол - 7-сульфо-кислотой. [28]

При нагревании на голом пламени смеси из нескольких сантиграммов винной кислоты с 2 мл 0 2-процентного раствора В-нафтола в концентрированной серной кислоте появляется синяя с зеленоватым оттенком окраска, которая исчезает или переходит в желтую после разбавления водой. Яблочная кислота не мешает реакции, лимонная дает сине-фиолетовую окраску ( см. стр. [29]

Другие ароматические оксисоединения, например: фенол, резорцин, орсин, гваякол, вератрол, а - и В-нафтолы, 1 8 -, 2 3-и 2 7-диоксинафталины, ванилин, вератровый альдегид, пиперо-нал, салициловая кислота, хинная кислота-со щелочным раствором флороглюцина реакции не дают. [30]

Страницы: 1 2 3 4