Замена - сульфогруппа
Cтраница 1
Замена сульфогруппы на гидроксильную в р-нафталинсуль-фокислоте приводит к образованию р-нафтола, который используется в медицине как дезинфицирующее средство. [1]
 |
Вертикальный автоклав с якорной мешалкой. [2] |
Замена сульфогруппы аминогруппой применима только при получении аминопроизводных антрахинона. Процесс этот ведут, длительно нагревая при температуре около 2002соль сульфокислоты антрахинона с 5 - 8-кратным избытком примерно 20 о-ного водного раствора давлением 30 - 35 атм. [3]
Замена сульфогруппы на нитрогруппу применяется не только в ряду бензола, но и в ряду нафталина. [4]
Замена сульфогруппы гидроксилом является одним из наиболее плодотворных методов для получения фенолов. [5]
Замена сульфогруппы аминогруппой применима только при получении аминопроизводных антрахинона. Процесс этот ведут, длительно нагревая при температуре около 200 соль сульфокислоты антрахинона с 5 - 8-кратным избытком примерно 20-процентного водного раствора аммиака в автоклавах под давлением 30 - 35 атм. Чтобы устранить вредное влияние солей сернистой кислоты, образующихся в процессе реакции, к массе добавляют окислитель - ж-нитробензолсульфокислоту. [6]
Замена сульфогруппы или галоида свободной или замещенной аминогруппой применяется лишь в тех случаях, когда соответствующий амин не может быть получен восстановлением нитросоединения из-затруд-ности введения нитрогруппы в необходимое место. В частности нитрогруппа не может быть введена в - положение нафталиновой и антрахиноновой молекулы, и соответствующие амины получают либо по вышеприведенному методу либо превращением окси-производных. [7]
Замену сульфогруппы аминогруппой ( реакция аминирования) осуществляют путем нагревания сульфокислот или их солей с аммиаком. Ввиду летучести последнего аминирование сульфокислот проводят под давлением в автоклавах. [8]
Для замены сульфогруппы другими группами необходимы относительно жесткие условия реакции - проведение ее при высокой температуре. Обычно для получения оксисоединений натриевые соли сульфокислот сплавляют со щелочами ( щелочное плавление сульфокислот), а для получения нитрилов - с цианистым калием. Нелетучесть солей сульфокислот и устойчивость ароматического ядра позволяют проводить такие реакции при высокой температуре в аппаратах открытого типа. [9]
Процесс замены сульфогруппы оксигруппой, некогда широко используемый для производства протравных красителей, в настоящее время утратил значение в связи с появлением более прочных и простых в применении красителей. [10]
Реакция замены сульфогруппы на галоид протекает почти количественно. [11]
Процесс замены сульфогруппы оксигруппой, некогда широко используемый для производства протравных красителей, в настоящее время утратил значение в связи с появлением более прочных и простых в применении красителей. [12]
Реакция замены сульфогруппы на аминогруппу применяется главным образом в производстве полупродуктов антрахиноново-го ряда. [13]
Примером замены сульфогруппы на аминогруппу может служить получение аминоантрахилона. [14]
Реакция замены сульфогруппы на атом хлора используется для получения некоторых хлорпроизводных антрахинона. [15]
Страницы: 1 2 3 4