Cтраница 2
При замене сульфогруппы сульфамидной ( - SOaNtb) или метил-сульфонильной ( - SO2CH3) получают оптические отбеливатели типа дисперсных красителей. Такие ООВ применяют для оптического беления нитрона, капрона, ацетатного и триацетатного шелка. [16]
Практически рекомендуется замена сульфогруппы или атома, галогена в нафталевом ангидриде на алкоксильную группу. Алкилирование 4-гидроксинафталевой кислоты или ее ал-килимидов протекает менее гладко. [17]
Установлено, что замена сульфогруппы в о-сульфотри-азеновой группировке кадиона С на арсоновую резко улучшает аналитические свойства соединения как реактива на кадмий. [18]
Установлено, что замена сульфогруппы о-сульфотриазе-новой группировки кадиона С на арсоновую значительно улучшает аналитич. [19]
В некоторых случаях для замены сульфогрупп на гидроксилы вместо водных растворов щелочей применяются спиртовый раствор едкого кали или сплавление с высокопроцентным едким кали, в присутствии окислителей или без них Ks. [20]
Была исследована также возможность замены сульфогрупп на аминогруппы прямой обработкой аммиаком, однако в весьма жестких условиях реакции ( температура 200, время - 2 недели) замещение прошло-только на 30 % и было отмечено значительное разрушение зерен. [21]
По мнению Номура [118], замена сульфогруппы на нитрогруппу является окислительно-восстановительной реакцией. При этом азот нитрогруппы восстанавливается до трехвалентного ( нитрогруппа отрывается от ядра в виде азо-тистокислой соли), а сера сульфитной группы окисляется до шестивалентной, вступая в ядро в виде сульфогруппы. [22]
В каких условиях следует вести замену сульфогруппы гидроксигруппой в 6-ализаринсульфокислоте; 1 8-антрахинондисульфокислоте и 2 - антрахинонсулЬ - фокислоте. [23]
В каких условиях следует вести замену сульфогруппы гидроксигруппой в 6-ализаринсульфокислоте; 1 8-антрахинондисульфокислоте и 2-антрахинонсуль-фокислоте. [24]
Особым случаем является хлорирование с заменой сульфогруппы на галоид. Эта реакция особенно важна для химии антрахинона, но известна также и в ряду бензола ( см. стр. [25]
В реакциях I и III кроме замены сульфогрупп на гидроксилы происходит окисление, поэтому к плаву следует прибавлять какого-либо подходящего окислителя. [26]
Побочными реакциями при щелочном плавлении сульфокис-лот являются замена сульфогруппы на атом водорода, расщепление - ароматического ядра, образование димеров и тримеров, замещение атома водорода гидроксигруппой. Все эти реакции1 происходят в результате дальнейших превращений первоначально образующихся гидроксисоединений. Кроме того, гидроксисоединения очень легко окисляются в щелочной среде при высокой температуре, отчего в процессе плавления необходимо защищать реакционную смесь от кислорода воздуха. [27]
Побочными реакциями при щелочном плавлении сульфокислот зляются замена сульфогруппы на атом водорода, расщепление рематического ядра, образование димеров и тримеров, замещение гома водорода гидроксигруппой. Все эти реакции происходят в гзультате дальнейших превращений первоначально образующих-i гидроксисоединений. Кроме того, гидроксисоединения очень ггко окисляются в щелочной среде при высокой температуре; ээтому в процессе плавления необходимо защищать реакционную месь от кислорода воздуха. [28]
Превращение или замена имеющихся заместителей новыми, например замена сульфогруппы гидроксилом методом щелочного плавления, восстановление нитросоединений до аминов и другие реакции. [29]
В 1957 г. Н. С. Докунихиным и Егоровой62 68 был установлен радикальный механизм замены сульфогруппы на хлор в антра-хинонсульфокислотах. Показано, что скорость реакции повышается при освещении и тормозится при добавлении солей тяжелых металлов, особенно марганца. [30]