Вагнера-меервейн

Cтраница 1

Вагнера-Меервейна с образованием соед. II ( см. Норборнен), а также перегруппировки, связанные с участием второй двойной связи и приводящие к соед. [1]

Вагнера-Меервейна, а также для решения ряда стереохимических вопросов. [2]

Вагнера-Меервейна в реакции с 7-изопропи-ладентетрафтарбензонорборнадивном хорошо объясняются структурой гомоаллильного иона ( А), который не превращается в процессе реакции в гомобенЗ Ильный ион. [3]

Вагнера-Меервейна); и частично можно дать ответ лишь в одном случае, когда атом В-азот, a Z-углерод. [4]

Перегруппировка Вагнера-Меервейн а в гомоаллильных системах наблюдается довольно редко, так как обычно гомоаллильная двойная связь принимает участие в стабилизации карбкатиона и таким образом имеет место образование производных циклопропана. [5]

Перегруппировка Вагнера-Меервейна родственна пинаколи-новой. Поскольку в ходе ее образуется углеродный скелет пинако-лина, это превращение называют также ретропинаколиновой перегруппировкой. [6]

Перегруппировка Вагнера-Меервейна, приводящая к 1-этил-норборнану, протекает лишь в незначительной степени. Скорость изомеризации экзо-2 - этилбицикло ( 2 2 1) гептана на порядок меньше, поэтому реакция приводит к получению всей гаммы метилзамещен-ных бициклооктанов. [7]

Перегруппировки Вагнера-Меервейна более подробно будут рассмотрены в восьмой главе. [8]

Перегруппировка Вагнера-Меервейна имеет особенно большое значение для понимания взаимных превращений различных представителей ряда бициклических терпенов. [9]

Модель трициклониевой формы. [10]

Перегруппировка Вагнера-Меервейна протекает во много раз быстрее, чем перегруппировка Наметкина. Всякого рода схемы, в том числе и электроннотеоретические, не следует понимать слишком буквально. [11]

Простым примером перегруппировки Вагнера-Меервейна является изомеризация, сопровождающая сольволиз бромистого неопентила. Об инертности этого соединения в реакциях с механизмом SN2 было сказано выше. В то же время это соединение, являясь галогенидом первичного алкила, реагирует с крайне малой скоростью в реакциях сольволиза. [12]

Процессы типа перегруппировок Вагнера-Меервейна очень часто происходят в ареноиневых ионах - нестабильных интермедиатах электрофильного ароматического замещения ( см. гл. Эти перегруппировки вызывают изомеризацию алкиларенов в присутствии кислоты. [13]

Состав продуктов изомеризации тгеранс-2 3-диметил-бицикло ( 2 2 1 гептана как функция степени превращения исходного углеводорода 1 - 1 4 - Диметилнорборнан. g - эндо-1 2-диметилнорборнан. 3 - анда-1 3-диметилнорборнан. 4 - экзо-1 3-диметилнорборнан. S - зкзс-1 2-диметилнорборнан. 6 - 1 7-ди-метилнорборнан. На оси ординат - состав продуктов изомеризации ( 1 %. [14]

Исходный углеводород претерпевает вначале перегруппировку Вагнера-Меервейна. [15]

Страницы: 1 2 3 4