Замена - гидроксильная группа
Cтраница 1
Замена гидроксильных групп на органические радикалы ( фениль-ный и метальный) также значительно изменяет адсорбционную способность силикагеля. [1]
Замена гидроксильных групп иодом достигается с помощью трехиоди-стого фосфора. [2]
Замена гидроксильной группы на аминогруппу может быть осуществлена и у насыщенного атома углерода, однако во всех случаях этот процесс, по-видимому, протекает весьма сложно. [3]
Замена гидроксильной группы на сульфгидрильную может быть осуществлена действием сульфидов фосфора, но не представляет интереса для препаративных целей [ см. примечание 58, стр. [4]
Замена гидроксильных групп на галогены. [5]
Замена гидроксильных групп в полидиметилси-локсане на метальные значительно повышает его термическую устойчивость. [6]
Замена гидроксильной группы в апигенине ( 5 7 4 -тригидроксифлавон) у С-41 на мстоксильную ( аканетин) не снижает активности. Введение гидроксильной группы у С-31 в апигенине ( лютеолин) приводит к увеличению активности. Введение гидроксильной группы в апигенине у С-8 ( изоскутелларсин) приводит к уменьшению активности. [7]
Замена гидроксильных групп на галогены. [8]
Замена гидроксильной группы на метоксильную изменяет ориентацию вступающей нитрогруппы. [9]
Замена гидроксильных групп на трифторметильные. [10]
Для замены гидроксильной группы в 4-оксициннолинах на 1 атом хлора применяют либо хлорокись фосфора [44,. 45, 49, 65], либо хлорокись фосфора вместе с пятихлористым фосфором [4-6, 16, 35, 36, 38, 39, 41, 44, 45, 49, 65, 82, 101, 403]; реакция проводится при 100 и дает хорошие выходы хлорцинно-линов. Продолжительность реакции обычно составляет 1 час; однако в случае 7-метил - 8-нитро - и 8-метил - 5 - ( или 7 -) нитро-4 - оксициннолшюв во избежание снижения выхода она не должна превышать 5 мин. [11]
Поэтому замена гидроксильных групп какими-либо иными радикалами ( этерификация) может обеспечить повышение нагревостойкости целлюлозных материалов. [12]
Метод замены гидроксильной группы атомами галоида широко известен и часто применяется в органической химии. Этим методом были получены многие р - и у-галоидэфиры. [13]
Методом замены гидроксильной группы на атом галоида иприт был впервые получен в 1880 г. Виктором Майером [ сьет. [14]
 |
Схема устройства нитратора. [15] |
Страницы: 1 2 3 4