Замена - гидроксильная группа
Cтраница 3
Арилиоддиоксид-соединения могут быть произведены из йодноватой кислоты заменой гидроксильной группы на арилыгую группу. В отличие от иодозосоединений он не обладают основным характером. Их водные растворы проявляют нейтральную реакцию. В то время как иодозосоединения действуют сильно окисляющим образом, иодосоединения обладают только слабыми окислительными свойствами. Однако если их нагреть в сухом состоянии, то они распадаются с сильным взрывом. [31]
Амидами кислот называются производные кислот, образованные заменой гидроксильной группы кислоты на аминогруппу. [32]
Одним из распространенных методов синтеза - галоидалкил-сульфидов является замена гидроксильной группы атомами галоида. С тех пор, как в I9II г. Дарзан [ I ] применил хлористый тионил для получения хлористых алкилов из спиртов и хлорангидридов из кислот, метод широко практикуется в органической химии. [33]
Арилиоддиоксидные соединения могут быть произведены из йодноватой кислоты заменой гидроксильной группы на арильную. В отличие от иодозосоединений они не обладают основным характером. Их водные растворы проявляют нейтральную реакцию. [34]
 |
Изобары сорбции на метоксилированных силикагелях с разной степенью. [35] |
В 1956 г. [360-362] впервые было установлено, что замена гидроксильных групп атомами фтора снижает адсорбцию не только веществ, адсорбирующихся, в основном, в результате электростатических взаимодействий ( вода, метанол), но и гептана, адсорбция которого является результатом только дисперсионных сил. [36]
Нитрат целлюлозы - продукт нитрования целлюлозы, при котором происходит замена гидроксильных групп на нитрогруп-пы. С увеличением содержания азота усиливаются взрывчатые свойства вещества. Так, нитрат целлюлозы, содержащий 10 7 - 1.1 7 % азота ( коллоксин), широко применяется в лакокрасочной промышленности и в производстве пластических масс, а продукт, содержащий 11 5 - 12 0 % азота, составляет основу различных видов бездымных порохов. [37]
Большее значение имеет способ получения галогенопроизводных из соответствующих спиртов путем замены гидроксильной группы галогеном. [38]
Нитрат целлюлозы - продукт нитрования целлюлозы, при котором происходит замена гидроксильных групп на нитрогруп-пы. С увеличением содержания азота усиливаются взрывчатые свойства вещества. Так, нитрат целлюлозы, содержащий 10 7 - 11 7 % азота ( коллоксин), широко применяется в лакокрасочной промышленности и в производстве пластических масс, а продукт, содержащий 11 5 - 12 0 % азота, составляет основу различных видов бездымных порохов. [39]
В этом случае нужно обстоятельно познакомиться со всеми возможными способами замены гидроксильной группы на хлор и выбрать наиболее удобный в данном конкретном случае. [40]
Образующаяся никотиновая кислота адсорбируется на катализаторе, вызывая его дезактивацию вследствие замены активных гидроксильных групп анионита на неактивные никотиновые. [41]
Исключением является приставка деокси - ( дезокси -), выражающая замену гидроксильной группы в гидроксисоединеииях на атом водорода. [42]
XXI, очень сильно снижает ингиби-рующую силу, больше даже, чем замена гидроксильной группы. Замена группы СН3 на группу СН2ОН, как, это имеет место в L-галактозе XX В, и обращение конфигурации при С-5, как это имеет место для D-дигитоксозы XXII, приводит к значительно большему увеличению ингибирующего эффекта на реакцию с сывороткой угря, чем. [43]
Кун считает, что синтез кумуленов с помощью этой реакции заключается в замене гидроксильных групп на иод и спонтанном элиминировании иода. Ненасыщенная система III настолько защищена восемью метильными группами, что не присоединяет бром. [44]
Лабильность данной системы выражается яснее всего при рассмотрении продуктов, получающихся при замене гидроксильных групп в изомерных спиртах R-CH: СП-СН2ОН н R СН ( ОН) СН: СНа на бром. Прево 11451 ] было установлено, что в тех случаях, когда R С2Н5, в результате этой реакции образуется лишь один бромид, из которого прп омылении пновь получаются два изомерных спирта. Оба эти спирта до температуры 225 являются стабильными и лишь около 360 вторичный спирт частично перегруппировывается в первичный. Соответствующие хлорзамещеи-иые могут быть, в отличие от бромидов, выделены в индивидуальной форме к даже подвергнуты без разложения перегонке, однако около 175 имеет место их взаимная псрсгрупштролка. Число протекающих по указанной схеме перегруппировок чрезвычайно велико, и, исходя из указанных спиртов, можно получить ие только изомерные галогениды, но РГ изомерные сложные и простые эфиры. Остатки R и R могут быть разнообразны; так, например, А. [45]
Страницы: 1 2 3 4