Замена - гидроксильная группа
Cтраница 2
При замене гидроксильных групп в целлюлозе сложно-эфирными группами резко изменяются свойства вещества - растворимость, оптические свойства, отношение к воде и к различным химическим воздействиям. [16]
 |
Термоокислительная стабильность простого полигликолевого диэфира в присутствии антиокислителей. [17] |
При замене конечных гидроксильных групп на эфирные отношение полигликоля к антиокислителям кардинально меняется. Насколько легко подобрать антиокислитель к ди - и монопростым эфирам полигликолей, настолько сложно сделать это по отношению к полигликолям и их сложным эфирам. [18]
Видно, что замена гидроксильной группы на атом водорода у С2 приводит к увеличению константы скорости приблизительно на четыре порядка, в то время как аналогичная замена у других атомов углерода незначительно влияет на константу скорости. [19]
В подходящих условиях возможна замена гидроксильной группы на галоген. [20]
Для того чтобы произвести замену гидроксильной группы галоидом, есть несколько способов. [21]
Аминосахара формально получаются при замене гидроксильной группы при атоме С-2 моносахарида на аминогруппу. [22]
Кислоты могут быть активированы заменой гидроксильной группы на ряд заместителей. Этот метод широко используется в синтезе пептидов и, в частности, при конденсации кислот с карбодиимидом. [23]
Этот метод широко используется для замены гидроксильной группы в первичных и вторичных спиртах на фтор, хлор, бром или йод. [24]
Эти производные получаются в результате замены гидроксильной группы кислот на различные атомы и группы. Очевидно, что такого рода производных нет у спиртов, так как, например, галоидные алкилы ( которые получаются при замене спиртового гидроксила на галоид) систематика относит к нефункциональным производным углеводородов, а амины рассматриваются как самостоятельный класс соединений. Построение названия в этом случае должно отразить структурно более сложный процесс лишения функции не только водорода, но и кислорода. Для обозначения такого превращения предлагается суффикс ацид видоизменять в ацил. [25]
Для получения несимметрично замещенных производных 1 4-ди-аминоантрахинона замена гидроксильных групп в молекуле хини-зарина может быть проведена в две стадии. Целлитоновый прочно-синий FW является несимметричным производным 1 4-диаминоан-трахинона, обе аминогруппы которого замещены различными ал-кильными группами. Целлитоновый прочно-синий FFR представляет собой смесь соединения IV ( главная составная часть), 1 4-ди - ( ме-тиламино) - антрахинона и 1 4-ди - ( р-оксиэтиламино) - антрахинона ( III); такая смесь обладает значительно лучшими колористическими свойствами, чем отдельные ее составные части. [26]
При действии на спирты галогенводородных кислот происходит замена гидроксильной группы на галоген. Какая из кислот легче всего реагирует со спиртами. [27]
Действие галоидных соединений фосфора может служить для замены гидроксильной группы галоидом не только в спиртах, но к в других соединениях. [28]
 |
Изотермы ад.| Зависимость числа адгезии от относительной влажности воздуха для стеклянных шарообразных частиц диаметром 40 - 60 мк ( отрыв происходил при 5000 об / мин.. [29] |
Итак, при обработке поверхности силанами происходит замена гидроксильных групп силикагеля на метальные131, что способствует уменьшению дисперсионного взаимодействия и адсорбции молекул Н2О на силикагеле132 и снижению сил адгезии частиц на модифицированном стекле по сравнению с обычным. [30]
Страницы: 1 2 3 4