Правила - ориентация
Cтраница 2
Используя правила ориентации, получают необходимые изомеры, например все три изомерных хлорнитробекзола. [16]
Сформулируйте правила ориентации у производных нафталина в реакциях электрофильного замещения. [17]
Приведенные выше правила ориентации были установлены только для реакций замещения атома водорода бензольного ядра ни-трогруппой, сульфогруппой и атомами галогена. При рассмотрении других реакций 1 например прямого аминирования и гидроксилиро-вания ароматических нитросоединений, была отмечена активация и большая подвижность атомов водорода в орто - и пара-положениях к нитрогруппе. Изучение реакций гидролиза хлорпроизводных ароматического ряда показало, что процесс протекает очень легко при наличии в орто - и пара-положении нитрогруппы. [18]
Приведенные выше правила ориентации были установлены только для реакций замещения атома водорода бензольного ядра ни-трогруппой, сульфогруппой и атомами галогена. При рассмотрении других реакций, например прямого аминирования и гидроксилиро-вания ароматических нитросоединений, была отмечена активация и большая подвижность атомов водорода в орто - и пара-положениях к нитрогруппе. Изучение реакций гидролиза хлорпроизводных ароматического ряда показало, что процесс протекает очень легко при наличии в орто - или пара-положении нитрогруппы. [19]
Отступление от правила ориентации в данном случае авторы объясняют следующим образом: гидроксильная группа в бензольном кольце увеличивает плотность электронного облака о - и п-атомов углерода бензольного кольца. При действии на однозамещенный бензол электрофильным реагентом электро-фильная группа реагента ( в случае нитрования фенола это будет группа N02) при реакциях замещения направляется к тому атому бензольного кольца, у которого имеется повышенная электронная плотность. [20]
Важное значение имеют правила ориентации ( замещения) в бензольном кольце. Если в бензольное кольцо ввести заместитель, то происходит перераспределение электронной плотности в кольце. Место вступления второго заместителя в бензольное кольцо определяется природой уже имеющегося заместителя. [21]
Попутно нужно повторить правила ориентации. [22]
Нужно отметить, что правила ориентации почти никогда не выполняются однозначно. В продуктах почти всех реакций замещения могут быть обнаружены орто -, мета - и пара-изомеры; правила ориентации указывают лишь на преобладание того или иного изомера или изомеров в смеси. [23]
Современная электронная теория связывает правила ориентации с распределением в бензольном ядре электронной плотности. В молекуле бензола имеет место совершенно равномерное распределение электронной плотности. [24]
Следует подчеркнуть, что правила ориентации - именно правила, а ие законы. [25]
 |
Зависимость констант основности ароматических углеводородов от энергии локализации катионов. [26] |
В возбужденном состоянии меняются правила ориентации заместителями. [27]
Следует подчеркнуть, что правила ориентации именно правила, а не законы. [28]
В настоящее время известно, что правила ориентации в том виде, как они были сформулированы старыми авторами, пригодны только в случае электрофильных гетеролитических замещений. Что касается замещений ароматических ядер по гемолитическому механизму, то они не подчиняются этим правилам. Это и понятно, поскольку реакционная способность по отношению к радикальным реагентам подчиняется иным законам, чем реакционная способность по отношению к полярным реагентам ( стр. [29]
Следует иметь в виду, что правила ориентации определяют лишь главное направление реакции. Обычно образуется также и некоторое количество непредусмотренного правилами изомера. [30]
Страницы: 1 2 3 4