Правила - ориентация
Cтраница 3
Обратите внимание, как проявляют себя правила ориентации при получении изомерных аминобензойных кислот. [31]
Следует иметь в виду, что правила ориентации определяют лишь главное направление реакции. Обычно образуется также и некоторое количество непредусмотренного правилами изомера. [32]
Обратите внимание, как проявляют себя правила ориентации при получении изомерных аминобензойных кислот. [33]
Следует иметь в виду, что правила ориентации определяют лишь главное направление реакции; обычно образуется также немного не предусмотренного правилами изомера. При введении третьего заместителя в двухзамещенный бензол имеющиеся в ядре заместители могут действовать не только согласованно, но также и несогласованно. [34]
Следует иметь в виду, что правила ориентации определяют лишь главное направление реакции. Обычно образуется также и некоторое количество непредусмотренного правилами изомера. [35]
Обратите внимание, как проявляют себя правила ориентации при получении изомерных аминобензойных киглог. [36]
Таким образом, оказалось, что эмпирически найденные правила ориентации являются лишь приближенными. [37]
Задача 8.9. Используя теорию возмущений, объясните правила ориентации для заместителей первого и второго порядков. [38]
Задача 8.6. Используя теорию возмущений, объяснить правила ориентации для заместителей первого и второго порядков. [39]
Задача 8.9. Используя теорию возмущений, объясните правила ориентации для заместителей первого и второго порядков. [40]
Следует, однако, всегда помнить, что правила ориентации ие имеют абсолютного характера н во многих случаях место вступления нитрогруппы зависит ие только от имеющегося заместителя, ио н от характера действующего реагента и условий проведения реакции. [41]
Нитрование замещенных фуранов ( 227 - 231) ацетилнитратом иллюстрирует правила ориентации; в некоторых случаях образуются промежуточные продукты присоединения ( ср. [42]
 |
Некоторые представители гомологического ряда метана. [43] |
Марковникова и применение его к реакциям присоединения алкенов и алкинов; правила ориентации в бензольном ядре. [44]
Действием электростатических противоположных сил притяжения и отталкивания объясняются также и так называемые правила ориентации. Эти закономерности касаются определения места вступления нового заместителя при реакциях замещения атомов водорода у предельных углеводородов и в ядре у производных ароматических углеводородов. В этом отношении наиболее изучены процессы замещения атомов водорода при нитровании, сульфировании, галогенировании производных бензола. Известно, что электронная плотность в циклах замещенных бензола, гетероциклических соединениях ароматической природы, конденсированных ароматических системах распределена неравномерно. [45]
Страницы: 1 2 3 4