Алкильный заместитель

Cтраница 2

Алкильные заместители облегчают процесс ацилирования по атому углерода: так, 2 3 4-триметилпиррол превращается в 5-ацетилпроизвод-ное даже при кипячении в уксусной кислоте. [16]

Алкильные заместители стабилизируют подобные радикалы, и, например, 2 4 6-триалкилфенолы способны к образованию достаточно стабильных свободных радикалов. Особенно устойчивы фен-оксильные радикалы, получаемые из фенолов, обладающих объемистыми трет-бутильными группами, например из 2 4 6-три-трег - бутилфенола. Диспропорционирование или димеризация таких радикалов простраственно затруднены. [17]

Алкильные заместители, отличные от изопентильного, встречаются у природных бензо-а-пиронов редко. Необычные кумариновые токсины, обладающие, к тому же, сильной инсектицидной активностью, найдены в косточках тропических абрикосов Mammea americana, M, africana и некоторых близких к ним видов. А вообще, семейство кумаринов Маттеа с 4-алкильными и 4-арильными заместителями насчитывает до полусотни членов. [18]

Алкильные заместители, находящиеся в 2 - и 4-положениях пи-ридинов и хинолинов, чрезвычайно легко замещаются галогенами. [19]

Алкильные заместители вызывают небольшой ( на несколько нанометров) батохромный ( в длинноволновую область) сдвиг. Сопряжение двойных связей приводит, кроме того, к увеличению интенсивности не менее чем в два раза на каждую пару сопряженных кратных связей. Замена в полиеновой цепочке двойной связи на - С-С - практически ие сказывается на положении полосы по - глощения, но вызывает уменьшение интенсивности. Циклические диеиы поглощают при значительно больших длинах волн, чем линейные, но интенсивность поглощения у них меньше. [20]

Алкильные заместители длинные и слаборазветвленные. [21]

Алкильные заместители по структурным особенностям, по-видимому, подобны алканам. Об этом свидетельствуют данные работ по изучению индивидуального состава нафтеновых и ароматических углеводородов, а также данные, полученные методом ЯМР 13С при изучении отдельных фракций нефтей. [22]

Интенсивности осколочных ионов нафтено-парафино-вой фракции в гомологичесдом. [23]

Алкильные заместители ароматических УВ не обнаруживают особенностей строения, аналогичных описанным выше. [24]

Инфракрасный спектр поглощения ароматических углеводородов фракции № 5 ( 188 - 190 С. [25]

Алкильные заместители приводят к батохромному сдвигу бензольных полос, а также к не - innn S возРастанию их интенсивности. Колебательные полосы шии btU см хорошо характеризуют расположение заместителей и почти не зависят от их природы. [26]

Алкильный заместитель в расчете на единичный блок молекул Ср-1 имеет среднюю длину около II углеродных атомов. [27]

Алкильные заместители представляют собой короткие цепочки преимущественно нормального строения. [28]

Алкильный заместитель в молекулах толуола и этилбензола нарушает гексагональную симметрию распределения электронной плотности в бензольном кольце, вследствие чего уже в спектре свободных молекул этих веществ проявляется полоса поглощения чисто электронного перехода. [29]

Константы спин-спинового взаимодействия протонов пиррольного кольца ( Гц. [30]

Страницы: 1 2 3 4