Алкильный заместитель
Cтраница 4
 |
Масс-спектр 1-алкилзамещешшх р-карболинов ( со стороны больших масс. [46] |
Более сложный алкильный заместитель в соединении ХХХШг дает более сложный масс-спектр, так как в боковой цепи имеются две точки разветвления и при перегруппировке могут теряться две части этой цепи. [47]
Метильные и другие алкильные заместители стабилизуют карбоний-ионы. [48]
Поскольку алкильные заместители, связанные с диеновой или полиеновой системой, вызывают лишь небольшое батохромное смещение ( 5m i), не удивительно, что отдельная ацетоксиль-ная группа не оказывает заметного влияния на положение максимума. Непредельные кетонные системы более чувствительны к влиянию как алкильных, так и полярных заместителей, и это следует учитывать при вычислении максимума для энолацетатов, простых эфиров энолов и га-лоидзамещенных систем. [49]
Второй алкильный заместитель, судя по суммарной формуле дидимовой киситоты, должен быть пропилом, и по аналогии с другими лишайниковыми веществами было предположено, что он имеет нормальное строение. Отсюда следует, что карбоксильная группа в дидимовой кислоте находится в о-положении к n - амильному остатку; поскольку же дидимовая кислота относительно легко декарбоксилируется и дает синее окрашивание с РеС13, эта карбоксильная группа должна, кроме того, находиться в о-положении к свободному фенольному гидро-ксилу. [50]
 |
УФ-Поглощение простых гомоаннулярных диенов. [51] |
Каждый алкильный заместитель или остаток цикла, присоединенный к диеновому хромофору, смещает Я яако. [52]
 |
УФ-Поглощение простых гомоаннулярных диенов. [53] |
Каждый алкильный заместитель или остаток цикла, присоединенный к диеновому хромофору, смещает Я мако. [54]
Если алкильные заместители не создают пространственных затруднений, то они стабилизируют алкены, и эта стабилизация больше, когда заместители находятся в транс-положении. [55]
Страницы: 1 2 3 4