Алкильный заместитель

Cтраница 4

Масс-спектр 1-алкилзамещешшх р-карболинов ( со стороны больших масс. [46]

Более сложный алкильный заместитель в соединении ХХХШг дает более сложный масс-спектр, так как в боковой цепи имеются две точки разветвления и при перегруппировке могут теряться две части этой цепи. [47]

Метильные и другие алкильные заместители стабилизуют карбоний-ионы. [48]

Поскольку алкильные заместители, связанные с диеновой или полиеновой системой, вызывают лишь небольшое батохромное смещение ( 5m i), не удивительно, что отдельная ацетоксиль-ная группа не оказывает заметного влияния на положение максимума. Непредельные кетонные системы более чувствительны к влиянию как алкильных, так и полярных заместителей, и это следует учитывать при вычислении максимума для энолацетатов, простых эфиров энолов и га-лоидзамещенных систем. [49]

Второй алкильный заместитель, судя по суммарной формуле дидимовой киситоты, должен быть пропилом, и по аналогии с другими лишайниковыми веществами было предположено, что он имеет нормальное строение. Отсюда следует, что карбоксильная группа в дидимовой кислоте находится в о-положении к n - амильному остатку; поскольку же дидимовая кислота относительно легко декарбоксилируется и дает синее окрашивание с РеС13, эта карбоксильная группа должна, кроме того, находиться в о-положении к свободному фенольному гидро-ксилу. [50]

УФ-Поглощение простых гомоаннулярных диенов. [51]

Каждый алкильный заместитель или остаток цикла, присоединенный к диеновому хромофору, смещает Я яако. [52]

УФ-Поглощение простых гомоаннулярных диенов. [53]

Каждый алкильный заместитель или остаток цикла, присоединенный к диеновому хромофору, смещает Я мако. [54]

Если алкильные заместители не создают пространственных затруднений, то они стабилизируют алкены, и эта стабилизация больше, когда заместители находятся в транс-положении. [55]

Страницы: 1 2 3 4