Электроноакцепторный заместитель

Cтраница 2

Электроноакцепторные заместители в ароматическом кольце, содержащем; сульфамидную группу, затрудняют эту реакцию, вероятно, за счет уменьшения и без того слабой основности атома азота; нуклеофильная атака no - атому серы безусловно происходит после протонирования азота. Если атом азота несет объемистую группу, затрудняющую подход к сере, то действие воды может вызвать разрыв связи С - S, как это происходит при десульфи-ровании. [16]

Электроноакцепторные заместители уменьшают электронную плотность в кольце и повышают его устойчивость к действию кислот и окислителей. Индол аналогично пирролу с большой легкостью вступает в реакции электрофильного замещения. В отличие от пиррола замещение происходит в ( 5-положении. [17]

Электроноакцепторные заместители повышают окислительный потенциал хинонов и облегчают их восстановление, а электроно-донорные обладают обратным эффектом. Взаимодействие хинонов с соответствующими гидрохинонами приводит к образованию стабильных и интенсивно окрашенных хингидронов, представляющих собой комплексы переноса заряда. [18]

Активность 5 - ( галогено феиил-1 2-дигидро - ЗН-14 - бенздиазепии-2 - онов. [19]

Электроноакцепторные заместители в положении 7 приводят к повышению активности, а электронодонорные - к понижению. [20]

Электроноакцепторные заместители способствуют присоединению нуклеофила к наиболее удаленному концу тройной связи, поскольку это позволяет максимально стабилизовать возникающий отрицательный заряд. [21]

Электроноакцепторные заместители сильно дезактивируют ароматическое кольцо. [22]

Электроноакцепторные заместители в кольце ароматических нитрилов облегчают протекание реакции, тогда как электронодонорные заместители и все opmo - заместители препятствуют реакции. [23]

Электроноакцепторные заместители ( оттягивающие электроны) увеличивают кислотность фенолов, электронодонорные - уменьшают ее. Поэтому хлорфенолы и нитрофенолы - значительно более сильные кислоты, чем фенол, а алкилфенолы имеют меньшие константы кислотности. На величину кислотности влияет и сопряжение заместителя с бензольным кольцом фенола. Образование водородных связей ( что детектируется, в частности, спектрами комбинационного рассеяния и парамагнитного резонанса) [ 5, с. [24]

Электроноакцепторные заместители проявляют - М эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе. К ним относятся нитрогруппа - N02, суль-фогруппа - S03H, альдегидная - СНО и карбоксильная - СООН группы. Эти заместители образуют с бензольным кольцом общую сопряженную систему, но общее электронное облако смещается в сторону этих групп. [26]

Электроноакцепторный заместитель, находящийся в молекуле нафталина, направляет атаку электрофила в положения 5 или 8 другого кольца. Этим достигается меньшая дестабилизация промежуточно образующегося а-комплекса электроноакцепторным действием заместителя. [27]

Электроноакцепторные заместители, находящиеся в орто - или пара-положении к атому галогена и способные к делокализации отрицательного заряда, увеличивают устойчивость промежуточного а-комплекса и тем самым - скорость реакции замещения. [28]

Электроноакцепторные заместители в молекуле карбоновой кислоты, оттягивающие электроны от карбоксилатного центра и тем самым стабилизирующие карбоксилат-ион, увеличивают кислотность карбоновой кислоты. [29]

Электроноакцепторные заместители в мета - и пара-положениях ароматического ядра, способствующие делокализации отрицательного заряда в анионе, повышают кислотность. Электронодонорные заместители в пара-положении оказывают противоположное влияние. [30]

Страницы: 1 2 3 4