Cтраница 4
Электроноакцепторные заместители, находящиеся в р-поло-жении, направляют вступающую группу в а - положение. [46]
Электроноакцепторный заместитель оттягивает электроны от атомов углерода кольца и тем облегчает присоединение элоктронодонора. Естественно, что мета-ориентанты по отношению к электрофильному замещению направляют нуклеофильное замещение в орто - и пара-положения. [47]
Электроноакцепторные заместители сильно дезактивируют ароматическое ядро. Хлорбензол алкилируется примерно в 10 раз медленнее бензола, а карбонильные, карбокси -, циано - и нитрогрупиы приводят к полному дезактивированию ароматического ядра, вследствие чего соответствующие производные вообще не способны к алкилированию. Этим реакция алкилирования значительно отличается от других процессов замещения в ароматическое ядро, например от хлорирования и сульфирования. [48]
Электроноакцепторные заместители увеличивают скорость р-ции. [49]
Электроноакцепторные заместители сильно дезактивируют ароматическое ядро. Хлорбензол алкилируется примерно в 10 раз медленнее бензола, а карбонильные, карбоксильные, циан - и нит-рогруппы приводят к полной дезактивации ароматического ядра, вследствие чего соответствующие производные вообще не способны к алкилированию. Этим реакция алкилирования значительно отличается от других процессов замещения в ароматическое ядро, например от хлорирования и сульфирования. [50]
Электроноакцепторные заместители, такие, как n - хлор -, должны стабилизовать переходное состояние, а электронодонорные заместители, например n - метоксигруппа, должны снижать стабильность переходного состояния. [51]
Электроноакцепторные заместители в результате сопряжения с ароматическим ядром понижают его электронную плотность преимущественно в орто - и лара-положениях. Нитро-нитрильная, карбонильная и карбоксильная группы обладают - С-эффектом и - / - эффектом, причем первый преобладает. [52]
Электроноакцепторные заместители по своей природе не могут делокализовать положительный заряд а-комплекса. В его делока-лизации участвуют лишь зт-электроны бензольного кольца. [53]
Электроноакцепторные заместители ( R) в молекуле мономера способствуют присоединению аниона. [54]
Электроноакцепторные заместители, особенно в орто - и / или пара-положениях, увеличивают, а электро-нодонорные группы понижают кислотность фенолов. [55]