Электроноакцепторный заместитель

Cтраница 3

Электроноакцепторные заместители проявляют - М - эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе. К электро-ноакцепторным заместителям относятся нитрогруппа - NO, сульфо-группа - SO3H, альдегидная - СНО и карбоксильная - СООН группы. Эти заместители образуют с бензольным кольцом общую сопряженную систему. Поскольку они содержат более электроотрицательные атомы ( азот, кислород), то общее тг-электронное облако смещается в сторону этих групп. Таким образом, электронная плотность бензольного кольца в целом понижается и в результате ее перераспределения некоторый частичный отрицательный заряд возникает в летш-положении. [31]

Электроноакцепторные заместители, снижая электронную плотность кольца, понижают его реакционную способность в реакциях электрофильного замещения. Поэтому реакции протекают труднее, чем с бензолом. В связи с этим Электроноакцепторные заместители называют заместителями Ирода, или лмдао-ориентантами. К этой группе принадлежат нитро-г Руппа - NO2, сульфогруппа - SO3H, альдегидная группа - СНО, карбоксильная группа - СООН. Реакции электрофильного замещения в производных бензола, имеющих заместители II рода, протекают значительно медленнее. Например, нитрование нитробензола идет в МО раз медленнее, чем нитрование бензола. [32]

Электроноакцепторные заместители ускоряют р-цию. Аналогичные перегруппировки наблюдаются и у ряда др. гетероциклич. ДИНАМИКА ЭЛЕМЕНТАРНОГО АКТА, изучает превращение отд. [33]

Электроноакцепторные заместители, по-видимому, увеличивают каталитическую активность, а электронодонорные оказы-вают противоположное действие. [34]

Электроноакцепторные заместители в орто - или пара-положении способствуют нуклеофильной атаке. Реакции типа 5 1 невозможны из-за неустойчивости соответствующего катиона в ароматическом ряду. [35]

Корреляция констант устойчивости платина - стирольных комплексов. [36]

Электроноакцепторные заместители, наоборот, повышают способность л - орбиты принимать электроны с валентной оболочки платины, что также смещает равновесие в сторону комплекса I, повышая его устойчивость. Таким образом, понятно, почему минимум кривой, изображенной на рис. 8, приходится на незамещенное соединение. [37]

Электроноакцепторные заместители в ацетиленах способствуют реакции. [38]

Электроноакцепторные заместители в АгХ в орто - или пара-положениях к галогену существенно облегчают реакцию, тогда как Электроноакцепторные заместители в Ar ZH затрудняют ее. [39]

Электроноакцепторные заместители в радикале Аг облегчают, а электроно-донорные затрудняют реакцию. Аналогичные заместители в остатке Аг оказывают противоположное действие. [40]

Электроноакцепторные заместители в орто - или пара-положениях к атому кислорода заметно облегчают реакцию. [41]

Электроноакцепторные заместители, особенно в орто - и / или пара-положениях, увеличивают, а электро-нодонорные группы понижают кислотность фенолов. [42]

Соотношение изомерных хинолинов, образующихся по реакции Скраупа из 3-замещенных анилинов. [43]

Электроноакцепторные заместители в амине ( например, NO2 или С1) тормозят заключительное электрофильное замыкание цикла, в то время как электронодонорные группы ( например, ОМе) облегчают, но могут снижать выходы за счет смолообразования. Описан метод [11], позволяющий полностью завершить реакцию примерно за 90 с с хорошим выходом даже в тех случаях, когда в амине имеются лабильные заместители. [44]

Электроноакцепторные заместители, такие как нитрогруппа, сульфоновые кислоты, карбоновые кислоты или трифторметиль-ные группы, трудно ввести в полиазагетероароматическую циклическую систему иначе, как методами замыкания цикла. Если в циклической системе такая группа имеется, то ядро, в котором она локализована, более склонно к нуклеофильному присоединению и реакциям замещения. Азидогруппы, расположенные в орто-положении к азоту ядра, часто способствуют кольчато-цепной таутомерии. [45]

Страницы: 1 2 3 4