Cтраница 1
Нуклеофильные заместители вследствие сопряжения неподеленных пар электронов ( или отрицательных зарядов) с ароматическим ядром повышают его электронную плотность преимущественно в орто - я пара-положениях. [1]
Путем присоединения нуклеофильных заместителей ( RO -, RNH -, CN -) к полифторолефинам нередко можно получить практически ценные соединения. [2]
При приближении нуклеофильного заместителя три остальных заместителя а, Ь, с должны дать место вновь вступающему. При этом предоставление места для вновь вступающего заместителя в осуществляющемся процессе реакции временном активированном состоянии ( в переходном состоянии) должно происходить с наименьшей затратой энергии. Это возможно в том случае, когда три атомные связи С ( а, Ь, с) располагаются в одной плоскости под углом 120 друг к другу, а связи приходящего и уходящего заместителей располагаются перпендикулярно к этой плоскости. [3]
Показано, что нуклеофильные заместители облегчают, а электрофильные тормозят эту реакцию. [4]
Можно предположить, что иные нуклеофильные заместители, помимо галогена, такие, как амино -, тио - и оксигруппы и их алкилированные производные, будут реагировать аналогичным образом. [5]
Скорость реакции Мо ( СО) 8 с хорошими нуклеофильными заместителями, например Р ( к - С4Нд) з, при высоких концентрациях реагента начинает зависеть от его концентрации. [6]
Григорьева с сотрудниками, при переходе от электрофильных к нуклеофильным заместителям в молекулах анилиновых производных природа связи ПАВ1 с металлом должна изменяться, что является одной из причин V-образной зависимости z ( v) от о-констант Гаммета. [7]
Изменение основности донорных атомов лиганда связано с введением электрофильных или нуклеофильных заместителей. [8]
Показано, что ароматические и гетероциклические амино-про-изводные, содержащие в орто-положении нуклеофильный заместитель ( NH2, CH3, ОСН3, ОН), имеют основность, близкую к основности незамещенного амина. [9]
Одним из наиболее часто встречающихся типов химических реакций является обмен одного нуклеофильного заместителя у насыщенного атома углерода на другой. [10]
Определенная таким способом S-нуклеофильность может быть использована для установления реакционной способности различных нуклеофильных заместителей. [11]
Были разработаны методы, предусматривающие взаимодействие красителей, содержащих амино - или другие нуклеофильные заместители, с целлюлозой в присутствии соединений, способных образовать промежуточную связь с ней. Практическое значение этих красителей невелико, тем не менее в обзор они включены. [12]
Нитрогруппа в 4-нитропиридин - Н - оксиде легко замещается отрицательными ионами ( нуклеофильными заместителями); при нагревании этого соединения с концентрированной соляной кислотой получается 4-хлорпиридин - К-оксид, превращающийся в результате восстановления в 4-хлорпиридин. [13]
Исследовав 50 диазотированных производных анилина, Броун 126 сделал заключение, что лучше всего пользоваться производными с нуклеофильными заместителями ( например NH2, NHCOCeH5, NHCeHs, OR) или с гетероциклическими радикалами пиперидина или морфолина, стоящими в о - или л-положениях, так как такие диазосоединения обладают высокой светочувствительностью и хорошо сохраняются. [14]
Атомы хлора в цианурхлориде легко обмениваются на NH2, ОН, остатки алифатических и ароматических амино - и гидроксисоеди-нений и другие нуклеофильные заместители. [15]