Cтраница 1
Определенные заместители в карбонилах металлов могут также приводить к смещению частот линейных карбонильных групп в сторону низких значений. [1]
Определенные заместители, известные как ауксохромы, значительно усиливают и смещают полосу поглощения. Смещение в красную сторону ( длинноволновую) называется батохромным, а в фиолетовую ( коротковолновую) - гипсохромным. [2]
Наличие определенных заместителей в диазосоединений оказывает влияние на активность диазогруппы и, в частности, на способность диазосоединений к азосочетанию. Диазосоединения, содержащие в ядре электроноакцепторные заместители ( галоиды, нитрогруп-пы, сульфогруппы или четвертичную аммониевую группу), являются более активными. Электронодонорные заместители, такие, как СН3, СН3О, NH2, N ( CH3) 2, уменьшают активность диазогруппы. Действие акцепторных и донорных заместителей сказывается наиболее отчетливо при их расположении в орто-положении к диазогруп-пе, слабее - в пара - и еще слабее - в мета-положении. [3]
Влияние определенных заместителей при низших ступенях замещения галоидом приписывается тому обстоятельству, что позитивнрующне группы ( ОН, NH2, также OAlk) способствуют образованию положительного иона из органической молекулы, который входит в сэсгав промежуточно-образуемого продукта присоединения. [4]
Характер влияния определенных заместителей на реакционную способность водородных атомов ядра или других атомов или групп, связанных с ядром, виден из примеров, приведенных ниже. [5]
В некоторых случаях определенный заместитель или элемент структуры вызывают особое повышение скорости реакции по сравнению с нормальным эффектом, обусловленным полярным влиянием заместителя. Подобные эффекты интересны уже из-за их особенности. Так как взаимодействие с энергетически более высоко лежащими вакантными орбита-лями ведет прежде всего к стабилизации заполненной орбитали, лежащей ниже, и поэтому к стабилизации системы в целом, до сих пор преобладающее участие соседних групп наблюдают при образовании карбониевых ионов, р-орбиталь которых не заполнена. [6]
К и о относятся к определенному заместителю и определенному положению в кольце. [7]
Пространственное строение молекулы, обладающей определенными заместителями и двойной связью, может быть таково, что оно будет препятствовать приближению этой молекулы к поверхности катализатора. [8]
Он включает получение гидроксикисло-ты, имеющей определенные заместители, и ее послед, лак-тонизацию. Последнюю обычно проводят в р-рах орг. Таким путем синтезированы тилозин ( ф-ла VI) и нек-рые производные эритромицина. [9]
Используемые на практике цветные компоненты содержат ряд определенных заместителей. [10]
Хорошо известно, что ароматические соединения с определенными заместителями образуют однократно ионизованные молекулы, так называемые семихиноны, которые могут быть выделены как промежуточные нестойкие формы в окислительно-восстановительных реакциях. Спектр поглощения некоторых таких семихи-нонов был получен. [11]
Этих примеров достаточно, чтобы установить, что илиды с определенными заместителями могут вступать и действительно вступают в самопроизвольные внутри - и межмолекулярные реакции, что приводит к изменению первоначального илида. [12]
Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. [13]
Как и в случае простых пиропов, на свойства гетероцикла кумарина сильно влияет наличие определенных заместителей. [14]
К ароматическому ряду, кроме бензола и его производных, содержащих в соединении с бензольным ядром определенные заместители, относятся и более сложные вещества, молекулы которых содержат несколько бензольных ядер. [15]