Cтраница 4
При построении систематического названия для описания заданной структуры необходимо соблюдать правила разделения слов, использования курсива, опущения гласных. Большинство систематических названий включают по крайней мере один, а обычно несколько знаков препинания и разделения. Правильное использование запятых и круглых скобок также важно, как и выбор правильного префикса для описания определенного заместителя. [46]
За исключением незамещенного метилена не имеется доказательств того, что рассмотренные выше карбены не реагируют в синглетном состоянии. Однако низшее синглетное и триплетное состояния метилена, возможно, энергетически незначительно отличаются друг от друга. Поэтому в то время как большинство заместителей, видимо, стабилизирует синглетное, а не триплетное состояние, представляется обоснованным, что определенные заместители могут вызывать обратный эффект, приводя к возникновению промежуточных карбенов в трипле тном состоянии. [47]
За исключением незамещенного метилена не имеется доказательств того, что рассмотренные выше карбены не реагируют в сипглотном состоянии. Однако низшее синглетное и триплетное состояния метилена, возможно, энергетически незначительно отличаются друг от друга. Поэтому в то время как большинство заместителей, видимо, стабилизирует синглетное, а не триплетное состояние, представляется обоснованным, что определенные заместители могут вызывать обратный эффект, приводя к возникновению промежуточных карбенов в триплетном состоянии. [48]
В настоящее время в проблеме связи между химическим строением веществ и их реакционноспособностью существует много пока еще не ясных вопросов. Для решения этой проблемы сейчас намечаются два основных пути. Первый путь - это применение корреляционных уравнений Гаммета - Тафта, позволяющих количественно выражать относительное влияние тех или иных заместителей на термодинамические или кинетические константы реагирующих молекул, принимая влияние какого-то определенного заместителя за стандартное. Второй путь связан с попытками кванто-во-химического расчета распределения плотности электронов в реагирующих молекулах. [49]
Эти красители в большинстве своем являются производными ди или трифенилметанов, причем стоящие в пара-положении гидроксиль-пая, амино - или диалкиламиногруппы облегчают возникновение хино идного хромофора. Введением определенных заместителей удалось увеличить их стой-кость, однако и сегодня представители других классов красителей превосходят их по качеству окрасок. [50]