Cтраница 1
Остальные заместители, содержащиеся у тетрациклинов в положениях 1, 5, 6, 7 и 12а, очевидно, имеют существенно меньшее значение. [1]
Остальными заместителями служат метальные и этильные группы. В хлорофилле 6 метальная группа в положении 3 замещена альдегидной группой. [2]
Зато точки для остальных заместителей ( за исключением ОН) лежат на прямой. [3]
В отличие от остальных заместителей I рода, галоиды пассивируют бензольное кольцо по отношению к реакциям замещения. [4]
Высказано весьма резонное предположение, что эта группа, если остальные заместители относительно невелики, может существовать только в экваториальной конформации. [5]
Пиперидиновое кольцо имеет конформацию кресла, гидроксильная группа в аксиальной позиции, остальные заместители в экваториальной. [6]
XVIII), в котором одна метильная группа занимает трансположение по отношению ко всем остальным заместителям в цикле. Из аддукта с хлорангидридом фумаровой кислоты был выделен после гидролиза и другой возможный изомер транс-кислоты ( XX), в котором соседние метильные и карбоксильные группы занимают цис-положение друг к другу. Последний, недостающий изомер ( XXI) получен термической изомеризацией ангидрида ( XVI) в гидрированной форме. Таким образом, оба известных геометрических изомера 1 4-диметилбутадиена ( I) и ( II) в диеновых конденсациях ведут себя совершенно различно. В то время как транстранс - 1 4-диметилбутадиен ( I) легко образует аддукты, транс-цис-изомер ( II), даже с малеиновым ангидридом, конденсируется только при жестких условиях. [7]
Рентгеноструктурным анализом установлено, что в p - D-ксилопиранозе гликозидный гидроксил имеет аксиальное расположение, а остальные заместители - экваториальное. [8]
Если младший заместитель стоит наверху или внизу проекционной формулы Фишера, то при конфигурации R старшинство остальных заместителей падает по часовой стрелке, при конфигурации S - против часовой стрелки. [9]
Водород в этой шкале играет как бы роль условною нуля: с ним сравнивается влияние всех остальных заместителей. [10]
Водород в этой шкале играет как бы роль условного нуля: с ним сравнивается влияние всех остальных заместителей. [11]
В процессе расщепления группировки Si - СН2 - Sn по связи Sn-С бромистым водородом существенные коррективы вносит характер остальных заместителей у атома олова. [12]
В обоих геометрических изомерах 2-амиио - 1-феиилццклогексаиола более объемистая фенильная группа занимает экваториальное положение, определяя конфор-мацнонные положения двух остальных заместителей. [13]
В обоих геометрических изомерах 2-амино - 1-фенилциклогексанола более объемистая фенильная группа занимает экваториальное положение, определяя конфор-мациошше положения двух остальных заместителей. [14]
С ( СН3) 3 Водород играет в этой шкале роль условного нуля, с ним сравнивается влияние всех остальных заместителей. [15]