Cтраница 4
Во всех производных толуола, включая крезолы и толуидины, метильная группа занимает положение I. Производные ксилола рассматриваются как производные о -, м - и n - ксилолов. Так, 5-хлор-о - толуидин является 5-хлор - 2-аминотолуолом, и ж - 4-ксиленол - 2 4-диметилфенолом. Остальные заместители нумеруются в следующем порядке: карбоксил, гидроксил, алкоксил, амино - и сульфо-группы. Так, нумерация в производных салициловой и антраниловой кислот начинается с карбоксигруппы, а в производных анизидина - с метоксигруппы. [46]
Для производных циклогексана этому условию удовлетворяют только 1 2-диаксиальное расположение водорода и уходящей группы X. Поэтому конформация, где X занимает экваториальное положение, оказывается нереакциоиноспособной. Наиболее наглядным примером, иллюстрирующим это положение, является Е2 - элиминирование НС1 из ментилхлорида и неоментилхлорида под действием этилат-иона в этаноле. Для того, чтобы элиминирование стало возможным, ментилхлорид должен принять конформацию, где атом хлора будет аксиальным. Это реализуется только тогда, когда и все остальные заместители в кольце займут аксиальные положения. Такая конформация должна быть энергетически крайне невыгодна и богата энергией, поэтому ее равновесная концентрация должна быть мала, а это замедляет элиминирование. [47]