Остальной заместитель

Cтраница 2

При бимолекулярной реакции по мере приближения аниона Х - к молекуле I происходит постепенное удаление радикала Z и одновременное отталкивание трех остальных заместителей, так что в переходном состоянии II эти заместители находятся в одной плоскости. [16]

Наилучшими противостарителями оказались 2 4 6-триалкилфенолы, в которых пара-положение занято СН3 группой, а именно 2 4-диметилфенолы и 4-метил-фенолы с остальными заместителями в виде третичного бутила, дитретичного октила и изоборнила. [17]

Один из них ( выход 10 %) имеет структуру ( 22), в которой гидроксшгьная и соседняя карбалкоксильная группы расположены транс-диаксиально, а остальные заместители экваториальны. Для этой форш характерно отсутствие внутримолекулярной водородной связи. Сигнал протона гидроксильной группы проявляется как синглет. [18]

При грубо-приближенном учете резонансного влияния я-электронных систем, заместителям, способным к такому резонансу, присваивается значение соответствующей константы заместителя, равное единице, а для всех остальных заместителей эти величины принимаются равными нулю. [19]

Если в состав соединения входит симметричный полидентат-ный адденд, то сначала называют его, а затем заместители, находящиеся к нему в гране-положении, и, наконец, остальные заместители. [20]

Мы видим, что заместители делятся на три естественные категории: 1) заместители с неподеленной парой электронов на первом атоме, 2) водород и 3) все остальные заместители. [21]

В переходном состоянии ( которое характеризуется наибольшим содержанием энергии за все время реакции) атакующий атом, вытесняемый атом и атом, у которого происходит замещение, лежат на одной прямой; остальные заместители располагаются вокруг центрального атома в плоскости, перпендикулярной этой прямой. Связи атакующего и вытесняемого заместителей с центральным атомом удлинены. Если реакция протекает слева направо, то три остающихся заместителя отклоняются вправо, образуя новый тетраэдр: молекула инвертируется. То же справедливо и для взаимодействия 2-тозилоксиоктана с ацетат-ионом. [22]

В переходном состоянии ( которое характеризуется наибольшим содержанием энергии за все время реакции) атакующий атом, вытесняемый атом и атом, у которого происходит замещение, лежат на одной прямой; остальные заместители располагаются вокруг центрального атома в плоскости, перпендикулярной этой прямой. Связи атакующего и вытесняемого заместителей с центральным атомом удлинены. Если реакция протекает слева направо, то три остающихся заместителя отклоняются вправо, образуя новый тетраэдр: молекула инвертируется. То же справедливо п для взаимодействия 2-то: шлоксноктапа с ацетат-ионом. [23]

Плоская диаграмма октантов. [24]

Легко видеть, что аксиальное правило галогенкетонов ( рис. 14 - 38) представляет собой частный случай правила октантов с дополнительным условием, что влияние аксиального галогена, находящегося по соседству с карбонильной группой, перекрывает влияние всех остальных заместителей вследствие большой атомной рефракции хлора, брома и иода ( стр. [25]

Полученные нами данные, кроме того, свидетельствуют о том, что транс-влияние, оказываемое группой А на группу Б, а также тенденция группы А к комплексообразованию с данным центральным атомом не представляют собой постоянной величины, а зависят от природы остальных заместителей, находящихся во внутренней сфере. [26]

Из экспериментальных данных следует, что индукционные постоянные водорода и всех насыщенных углеводородных заместителей, содержащих углеродные атомы только в первом валентном состоянии, представляют собой обособленную шкалу, которая при строгом подходе не является единым целым с совокупностью величин а для всех остальных заместителей. Правда, при решении практических задач этим часто можно пренебречь. [27]

Исследования, проведенные Б. В. Троновым и Г. Я. Бером, подтвердили вывод X. Остальные заместители ведут себя по-разному в различных фазах реакции. [28]

Остальные заместители ведут себя по-разному в различных фазах реакции. [29]

В названиях полифункциональных соединений прежде всего следует учитывать, что старшая группа должна определять начало нумерации и в названии должна обозначаться суффиксом. Все остальные заместители перечисляются префиксами в алфавитном порядке. [30]

Страницы: 1 2 3 4