Объемистый заместитель

Cтраница 3

Кроме того, отталкивание объемистых заместителей R, и R2 препятствует разложению бирадикала на R - R2 и СО2, что делает реакцию изомеризации Зв в сложный эфир 4в практически единственным каналом превращения бирадикала и объясняет результаты работы [85,86] по вакуумному флеш-пиролизу. [31]

В ди-о-производных стирола, содержащих объемистые заместители, стерические препятствия, по-видимому, обусловливают нарушение компланарности винильной группы и бензольного кольца, что приводит к уменьшению резонансного эффекта. [32]

При термолизе диацилфуроксанов с объемистыми заместителями образуются ожидаемые нитрилоксиды RCO-CN O, как видно выше из строения продуктов перехвата их 1 3-диполярофилами. [33]

Физические константы диборана и некоторых его производных. [34]

Единственным известным исключением является имеющий объемистые заместители дитексилборан [17], существующий в ТГФ в виде мономера. [35]

Пространственные препятствия для мезомерии. [36]

Если в обоих ортоо-положениях находятся объемистые заместители ( индукционным эффектом которых можно пренебречь), то нитрогруппа и ароматическое ядро по пространственным причинам уже не могут располагаться копланарно, что необходимо для л-л-перекрывания: нитрогруппе приходится вывернуться из плоскости бензольного ядра. [37]

Последнее достигается введением в молекулу объемистых заместителей, препятствующих расположению ее отдельных частей в одной плоскости. [38]

Кривые термической деструкции ароматических поли-1 3 4-оксадиазо.| Кривые термической деструкции полиизофталоилгидразида ( а и поли-л. - фенилен-1 3 4-оксадиазола ( б в вакууме. [39]

Наличие в цепи полиоксадиазолов таких объемистых заместителей, как фталидная группа, приводит к уменьшению плотности упаковки, широкому распределению пор в полимере и снижению механической прочности. [40]

Последнее достигается введением в молекулу объемистых заместителей, препятствующих расположению ее отдельных частей в одной плоскости. [41]

Для превращения бутатриена 129Ь с объемистыми заместителями, создающими стерические препятствия, в 2 3-дибромбутатриен 154 требуется жестдая обработка бромом. [42]

Для превращения бутатриена 129Ь с объемистыми заместителями, создающими стерические препятствия, в 2 3-дибромбутатриен 154 требуется жесткая обработка бромом. [43]

Наконец, следует подчеркнуть, что объемистые заместители в положении 2 у циклогексанона, несмотря на свою экваториальную конформацию, затрудняют аксиальную атаку. [44]

Можно было бы предполагать, что объемистые заместители в трифенилметилхлориде будут препятствовать реакции замещения иодид-ионом, однако в действительности это соединение реагирует с раствором иодида натрия в ацетоне значительно быстрее, чем бензилхлорид. При проведении этой реакции наблюдается выделение свободного иода. Следовательно, она не является простой реакцией замещения с образованием третичного иодида. Этот пример показывает, что при истолковании результатов качественных реакций такого типа необходимо соблюдать осторожность. Следует помнить, что некоторые представители изучаемого класса соединений могут реагировать с применяемым реагентом нестандартно и что влияние одних и тех же структурных факторов на реакционную способность может быть совершенно различным в зависимости от типа реакции. [45]

Страницы: 1 2 3 4