Электроно-акцепторный заместитель

Cтраница 1

Электроно-акцепторные заместители в ароматическом ядре оказывают ингибирующее действие. Легкость алкилирования определяется поляризуемостью связи С-X ал-килгалогенида. В качестве алкилирующих агентов могут быть использованы также спирты ( в присутствии BF3) и олефины. [1]

Напротив, электроно-акцепторные заместители способствуют понижению энергии МО, уменьшая я-донорные и увеличивая я-акцепторные свойства соединения. [2]

Так, электроно-акцепторные заместители замедляют, а электронодонорные ускоряют реакцию эпоксидирования. [3]

Как влияют электронодонорные и электроно-акцепторные заместители в ядре на основные свойства ароматических аминов. [4]

Подвижности отщепляющейся группы способствуют электроно-акцепторные заместители, особенно находящиеся в о - и я-положени-ях. Именно эти положения в наибольшей степени подвергаются воздействию как электронодоиорных, так и электроноакцепторньо заместителей. [5]

Введение в арильную группу электроно-акцепторных заместителей повышает скорость реакции, а введение электронодонорных заместителей - снижает. Для перегруппировки Мейзенгеймера также был постулирован механизм элиминирования - присоединения. Вначале предполагалось, что реакция представляет собой гетеролитический распад [ 29г ], но позднее был предложен другой механизм, заключающийся в гемолитическом разрыве молекулы и рекомбинации образующихся радикалов внутри сольватной ячейки. [6]

При введении в полифторароматическое кольцо электроно-акцепторных заместителей происходит уменьшение реакционной способности соединений и в ряде случаев изменение направления протекания реакции. [7]

Нитрогруппа, являясь одним из наиболее сильных электроно-акцепторных заместителей, вызывает смещение я-электронов ароматического ядра, понижая его электронную плотность в наибольшей степени в орто - и ара-положениях. [8]

Окисляемость углеводородов. [9]

Отмечено, что при окислении толуола электроно-акцепторные заместители, такие, как п-нитрогруппа, замедляют окисление, а электронодонорные - убыстряют его. Имеется значительно больше данных, чем представлено здесь. Перекись представляет собой электро-фильный радикал и атакует углеводороды в местах относительно большей электронной плотности. [10]

Ускоряющее действие на эту реакцию оказывают электроно-акцепторные заместители. [11]

Облегчается при наличии у мигрирующего арила электроно-акцепторного заместителя. [12]

При одновременном наличии в ароматическом ядре электроно-акцепторных заместителей и гидроксила, находящегося в о - или л-положениях к альдегидной группе, влияние последнего преобладает. [13]

Соотношение продуктов гидролиза азиридинов ( 2 моль / л НС1О4, 29 5 С. В случае 2 2-диметилазиридина раскрытие цикла - более быстрый процесс. [14]

Замещенные азиридины, особенно сопряженные с электроно-акцепторными заместителями, подвергаются электроциклическому раскрытию цикла с образованием азометиновых илидов ( см. гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4