Электроно-акцепторный заместитель

Cтраница 2

Для одноименных радикалов производных дифенилметана с электроно-акцепторными заместителями, как показывают данные эксперимента [13, 18], рекомбинация ограничивается образованием олигомеров и димеров, для которых роль полярного фактора еще более усиливается ( судя по величине р) [59], затрудняя как отрыв а-водородного атома от димеров, так и последующую рекомбинацию. [16]

Можно было предположить, что благодаря присутствию электроно-акцепторного заместителя - сульфогруппы сводится на нет дезактивирующее влияние оксигруппы. Действительно, 6-хлор - 8-оксипурин - 2-сульфокислота легко реагирует с тиомочевиной, давая 8-окси - 6-меркаптопурин - 2-сульфокис-лоту. Однако при действии различных алифатических аминов на 6-хлор - 8-оксипурин - 2-сульфокислоту атом хлора не замещается, а образуются лишь аминные соли по сульфогруппе. [17]

Если в одной из двух этильных групп находится электроно-акцепторный заместитель, то легче будет отщепляться р-водородный атом от этой группы. [18]

Побочные процессы: образование азосоединений ( при наличии электроно-акцепторных заместителей в ядре солей диазония), образование диарилов ( в случае электронодонорных заместителей) и фенолов. [19]

Эти примеры показывают, что использование фторолефинов с электроно-акцепторными заместителями может быть общим методом синтеза разнообразных гетероциклических соединений. [20]

Это указывает на то, что продукт присоединения дестабилизируется электроно-акцепторными заместителями в меньшей степени, чем исходное карбонильное соединение. Это говорит о том, что продукт присоединения и конечный продукт реакции очень близки по полярности. [21]

Спектры поглощения. [22]

Как видно из рисунка, углубляют цвет как электронодонорные, так электроно-акцепторные заместители. Особенно значительное повышение мольного поглощения дает аминогруппа. [23]

В анионную полимеризацию легко вступают виниловые и диеновые мономеры, содержащие электроно-акцепторные заместители у двойной связи, например цианистый винилиден, нитроэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, стирол, акриловые и метакриловые эфиры и др. Способность этих мономеров к анионной полимеризации возрастает с увеличением электроотрицательности заместителя. [24]

Увеличение выхода достигается и путем введения в бензольное кольцо диазоацетофенона электроно-акцепторных заместителей, что затрудняет внутримолекулярную миграцию арильного остатка и увеличивает стабильность кетокар-бенов. [25]

Ацетоксилирование кольцевых углеродных атомов возможно только для производных бензола, содержащих сильные электроно-акцепторные заместители, и может проходить путем электрофиль-ного плумбилирования. Как показано в уравнении ( 203), анизол дает 4-метоксифенилацетат. В этом случае для последней стадии предложен радикальный механизм. Тетраацетат свинца ( IV) атакует незамещенные полициклические арены обычно в жезо-поло-жение. [26]

Из этих данных видно, что как электронодонорные, так и электроно-акцепторные заместители активируют фенильное кольцо по отношению-к реакции с фенильным радикалом. В этой связи интересно заметить, что, согласно данным Шварца [6], электронодонорные заместители снижают реакционность ароматического кольца и двойной связи по отношению к реакции с метильным радикалом. [27]

IV и V образование таутомерией формы наблюдается лишь при наличии в кольце сильного электроно-акцепторного заместителя. [28]

При замещении водорода на электронодонорную группу вещество становится более сильным основанием, а электроно-акцепторный заместитель повышает кислотность вещества. [29]

Другим способом повышения подвижности атомов водорода метильной группы является временное введение в нее электроно-акцепторных заместителей. [30]

Страницы: 1 2 3 4