Метильный заместитель

Cтраница 1

Метильные заместители должны перекрываться в такой степени, что это заставляет их выйти из плоскости кольца фенантрена. Когда одна метильная группа находится над, а другая под плоскостью кольца, соединение не имеет элементов симметрии и поэтому может быть разделено. [1]

Метильный заместитель пиоцианина образуется обычным образом из S-аденозилметионина. [2]

Введение метильного заместителя или галогена в гетероциклическое ядро увеличивает величину константы ассоциации. [3]

Зависимость 1 / k, г / [ Фенол ] ( ССЬ, 20 С. [4]

Замена метильного заместителя на более сложные позволяет наблюдать различные резонансные и стерические эффекты. [5]

Наличие метильных заместителей в фураие тоже значительно и Слегча реакцию нитрования. [6]

Введение метильного заместителя в соседнее положение к карбалкоксильной группе приводит к появлению двух новых направлений распада: элиминирование из М молекулы алканола и алкильного радикала. [7]

Влияние метильных заместителей в ряду бициклических ароматических углеводородов аналогично их влиянию в ряду моноциклических ароматических углеводородов. Так, из приведенных в табл. 66 данных видно, что содержание ароматических углеводородов в гидро-генизатах метилнафталинов меньше, чем в гидрогенизате нафталина. [8]

Чем больше метильных заместителей находится при двойной связи, тем больше эффект гиперконъюгации, и тем стабильнее алкен. Альтернативное объяснение изменения стабильности алкенов основывается на различии в энергии и длине связей, образованных sp3 - и лр2 - гибрндизованным атомом углерода. Связь С - Н, образованная лр2 - гибрндизованным атомом углерода, оказывается более прочной, чем С - Н - связь лр3 - гибрндизованиого углерода. [9]

Блокирующее влияние метильных заместителей следует отличать от других пространственных влияний, приводящих к некоторой деформации молекулы. Нужно рассмотреть два типа деформации. [10]

Однако наличие метильных заместителей у вступающих в полимеризацию при биосинтезе макролидов структурных единиц и частичное восстановление в процессе полимеризации препятствует построению истинной поликетометиленной цепи. [11]

При наличии двух метильных заместителей в положениях 2 и 3 проходит предпочтительное 0-алкилирование. [12]

Диаграммы распределения изомерных 2 и - и 3 я-диметилнонанов и диметилдеканов в равновесных ( 300 К смесях.| Хроматограммы равновесных ( 300 К смесей диметилнонанов ( а и метилдеканов ( б. [13]

Цифры указывают положение метильных заместителей. [14]

Хроматограммы смесей насыщенных углеводородов состава Сю-Cie сургутской нефти после разделения термической диффузией. [15]

Страницы: 1 2 3 4