Объемный заместитель

Cтраница 1

Объемные заместители у атома 81 повышают гидролитич. [1]

Наличие объемных заместителей рядом с карбонильной группой не мешает течению реакции, в то время как для каталитического восстановления это является серьезным препятствием. [2]

ОН объемными заместителями, третичные спирты в р-цию не вступают. [3]

С соединены объемные заместители. [4]

Тетраалкилбораны с объемными заместителями являются ценными селективными гидроборирующими агентами. [5]

Вероятно, наличие объемных заместителей при С или С атомах углеводородного радикала АОС препятствует взаимодействию последних с ор-тоформиатами. [6]

Скорость уменьшается введением объемных заместителей вблизи реакционного центра [11]; этот эффект добавляется к нормальным индуктивному и резонансному эффектам заместителей. [7]

Феноксильные радикалы с менее объемными заместителями, имеющими а-водороды, казалось, должны были бы легче димеризо-ваться, однако рекомбинация для них гораздо менее характерна, чем диспропорционирование и изомеризация. [8]

Нек-рые диазены, имеющие объемные заместители ( напр. [9]

Если молекула енолята имеет объемные заместители и процесс проводят при низких т-рах, А. [10]

Кроме того, введение объемных заместителей в полимерную цепь приводит к резкому нарушению регулярности строения цепи и уменьшению кристалличности. [11]

Спектр ЯМР Н К-бензил - Н - метилформамида. [12]

Температура коалесценции соединений с более объемными заместителями у связей C-N и С-С может быть равна комнатной или даже превышать ее, поэтому спектр упрощается ( за счет повышения скорости вращения вокруг этой связи) при простом повышении температуры. [13]

Если соседние с гидроксилыюй группой объемные заместители препятствуют межмолекулярной ассоциации, то полоса валентного колебания связи О - Н может быть очень узкой. Этот вывод справедлив и по отношению к спектрам других молекул с внутримолекулярной водородной связью, поскольку энергия водородной связи в большей или меньшей мере определяется внутренней структурой самой молекулы, а концентрация изучаемого вещества не оказывает существенного влияния на характер спектра. Очень прочны также некоторые ди-меры. [14]

Введение электроно-акцепторных, а также объемных заместителей приводит к уменьшению константы скорости реакции эпоксидирования. [15]

Страницы: 1 2 3 4