Объемный заместитель

Cтраница 3

Второй способ сводится к подавлению циклизации путем использования мономеров с объемными заместителями, затрудняющими внутримолекулярную циклизацию. [31]

Так, катенан 20 может существовать в виде энантиомеров, если объемные заместители А и В препятствуют свободному внутреннему вращению циклов. [32]

В М - фенилзамещенных-1 3-оксазолидинах стерическое напряжение возникает в случае цис-ориентации объемных заместителей в положениях 2 и 3, следовательно, устойчивой оказывается конфигурация с транс-ориентацией арильных заместителей. С учетом влияния электронных истерических факторов для 2 3-диарилзаме-щенных - 5-хлорметил - 1 3-оксазолидинов можно предположить предпочтительной конфигурацию: цис - ( 2К, 5И) - 2-арил - 3-арил - 5-хлорме-тил - 1 3-оксазолидин. [33]

Видимо, необходимо дополнить полученные результаты исследованиями на серии эпоксидов с более объемными заместителями. [34]

Энергии гетеролитического расщепления связей ( кДж / моль. [35]

Снижение скорости реакций 5к2 под влиянием пространственных факторов может быть обусловлено наличием объемных заместителей не только в а -, но и в - положе-нии. [36]

Однако радикалы могут быть стабильными и долгоживущими, если реакционный центр экранирован объемными заместителями и ( или) неспаренный электрон делокализован заместителями, способными к эффектам сопряжения. [37]

Реакционная способность ароматических первичных диаминов снижается при введении в opmo - положение такого объемного заместителя, как атом хлора. [38]

Стабилизация радикала обеспечивается делокализацией неспаренного электрона по системе сопряженных связей бензольного кольца, а объемные заместители при атоме углерода обеспечивают низкий вклад алкильного радикала в цепной процесс реакции окисления. [39]

В работе делается вывод ( аналогичный в работе [19]) о том, что объемные заместители у атома Si влияют на температуру и скорость кристаллизации. [40]

Реакция применима для получения диарилкетонов при условии, что в opmo - положении нет объемных заместителей и электрофильное расщепление связи R - Hg не затруднено электронными факторами. [41]

Связь допускает свободное вращение атомов вокруг связи, которое, однако, может тормозиться объемными заместителями. [42]

Интересным способом защиты функциональных групп является создание стерических препятствий путем введения рядом с функциональной группой большого объемного заместителя. [43]

При исследовании восстановления, например, соединений, в которых рядом с полярографически активной группой находятся объемные заместители, смещение потенциала полуволны определяется как полярным, так и стерическим эффектами. [44]

Это объясняется появлением новых поверхностей в результате ослабления связей между цепями макромолекул целлюлозы за счет введения объемных заместителей. [45]

Страницы: 1 2 3 4