Объемный заместитель

Cтраница 2

Эфиры ПВС с кислотами, имеющими объемные заместители, образуются при взаимодействии полимера с хлорангидридами кислот в среде пиридина или на границе раздела фаз. Реакции этерификации протекают до более высокой степени замещения в среде растворителей, в которых полностью растворяется конечный продукт. [16]

Повышению стабильности Т.е. способствует введение в лиганды объемных заместителей, экранирующих центр. [17]

В случае наличия в р-положении к аминогруппе объемных заместителей атака по интервальной двойной связи затруднена по стерическим требованиям и происходит изомеризация интернального олефи-на под действием основания в терминальный олефин. [18]

Первоначальными продуктами реакции ( при 50 С первичных аминов с эпоксидной смолой являются вторичные амины и карбоксильные группы. Вторичные амины, вступая г3В -. ( в дальнейшую реакцию, образуют третичные. [19]

Вследствие того что первичные амины имеют только один объемный заместитель, они могут присоединять атомы углерода из эпоксидных групп, расположенных не только линейно, поэтому их можно использовать для отверждения смол циклического строения; однако реакционная способность их в этом случае снижается; по-видимому, некоторое количество ( несколько ROK BF3 процентов) образующегося вторичного амина блокируется н этих случаях. [20]

Если в карбонильном соединении или реактиве Гриньяра имеются достаточно объемные заместители, то в циклическом комплексе находится место только для одной молекулы магнийорганического соединения. [21]

Ускорение или торможение химической реакции, обусловленное введением объемных заместителей в молекулу эталонного соединения. [22]

Уокоренве или торможение химической реакции, обусловленное введением объемных заместителей 1 молекулу эталонного соединения. [23]

Ускорение или торможение химической реакции, обусловленное введением объемных заместителей в молекулу эталонного соединения. [24]

Некоторые новолачные смолы, полученные из фенолов с объемными заместителями, могут представлять интерес как позитивные электронорезисты. Отмечено [130], что чувствительность возрастает в результате двукратного экспонирования существеннее, чем в случае облучения суммарной дозой. [25]

Введение в цепь сополимера звеньев этилена, е имеющих объемных заместителей и обладающих значительной свободой вращения вокруг связи С-С основной цепи, облегчает образование промежуточного комплекса [ реакция (4.10) ], чем и вызвано увеличение константы начальной скорости реакции. Однако суммарная скорость реакции омыления сополимеров ВА с этиленом значительно ниже скорости алкоголиза ПВА, что связано с уменьшением автокаталитического эффекта по мере сокращения последовательностей звеньев ВА в макроцепи. [26]

Особый интерес представляют полиимиды из диаминов и диангидри-дов, содержащих объемные заместители: 9 9-быс - ( 4-аминофенил) - флуо-рен, дианилинфталеин, диангидрид окиси быс - ( 3 4-фенил) - фенилфосфи-на. Эти полиимиды сохраняют растворимость, их температуры плавления ниже температур разложения и поэтому они перерабатываются обычными способами. [27]

При радикальной сополимеризации в системах, содержащих мономеры с объемными заместителями, например а-метилстирол, присоединение его к растущему радикалу с концевым а-метилсти-рольным звеном возможно лишь в присутствии сильно полярных мономеров типа акрилонитрила или фумаронитрила. Было показано, что при этом молекула а-метилстирол а не может присоединиться к последовательности из трех а-метилстирольных звеньев п, и было предложено использовать в этом случае обобщенные уравнения. [28]

Малую подвижность данной системы определяет экранировани углеродного атома кетогруппы объемным заместителем и ОТНОСР тельное уменьшение положительного заряда на нем за счет / - acj: фекта алкильного заместителя. [29]

Гомологи бензола гидрируются труднее, чем бензол, так как объемные заместители затрудняют адсорбцию на активных центрах катализатора. [30]

Страницы: 1 2 3 4